Xamamina 6 Gélule 50 mg, BRACCO SPA DIV.

« Substances actives : 50 mg de capsules molles : dimenidrinato 50 mg. Enfants 25 mg de capsules molles : dimenidrinato 25 mg. 25 mg de chewing-gum médicamenteux : dimenidrinato 25 mg.
Excipients : capsules molles 50 mg et Enfants 25 mg capsules molles : macrogol 400. Corps métallique. ucr : gélatine ; le sorbitol liquide est partiellement déshydraté ; sodium parad drossibenzoate éthyle (E215); sodioparaidrossibenzoato en propylparaben (e 217). 25 mg de chewing-gum en automédication. Noyau : copolymère acide ou type méthacrylique, sorbitol, arôme menthe, stéarate de magnésium, base de caoutchouc, lévomenthol, aspartame, talc, dioxyde de silicium colloïdal, tricalcio fos sort anhydre ; Enrobage : hypromellose, macrogol 6000, diosside de titane ou quinoléine jaune (E104), brevet bleu V (E131).
INDICATIONS : Nausées en mer, en avion, en voiture et en train.
CONTRE-INDICATIONS/EFF.SECONDAIRES : Hypersensibilité à la substance active, aux autres antihistaminiques ou à l’un des excipients. Contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans. Utilisation contre-indiquée pendant la grossesse et l’allaitement.
POSOLOGIE : 50 mg capsules molles : chez l’adulte, 1 capsule molle une demi-heure avant le v magg ; si nécessaire, répétez la dose après 3 à 4 heures, jusqu’à 4 gélules sur 24 heures. Enfants 25 mg capsules molles. Chez le bébé âgé de 2 à 6 ans : 1 capsule molle une demi-heure avant le voyage jusqu’à 3 fois dans les 24 heures. Chez les enfants âgés de 7 à 12 ans, 1 à 2 capsules molles une demi-heure avant le voyage, jusqu’à la masse imo 2 à 3 fois toutes les 24 heures. 25 mg de chewing-gum médicamenteux : chez l’adulte 1 chewing-gum médicamenteux premiers symptômes de nausées ; prend environ 4 heures. Si la dose doit être répétée après 3 à 4 heures, jusqu’à 4 chewing-gums sont traités dans les 24 heures. Chez les enfants âgés de 4 à 12 ans, 1 chewing-gum en moyenne une demi-heure avant le voyage ou dès les premiers symptômes de nausées et de vomissements et, si la dose doit être répétée après 6 à 8 heures, au maximum 2 chewing-gum Medicaid dans les 24 heures. heures. Ne dépassez pas la dose recommandée de liaohe.
CONSERVATION : capsules molles : à conserver à une température ne dépassant pas 25 degrés C.
AVERTISSEMENTS : Le produit doit être prescrit avec prudence chez les patients atteints de glaucome à angle fermé, d’hypertrophie prostatique et de rétention urinaire. a., ralentissement du transit intestinal, asthme bronchique, épilepsie, porphyrie. Le produit peut masquer les symptômes d’ototoxicité et pertanto doit être prescrit avec prudence chez les patients sous traitement par des médicaments ototoxiques. Les gélules sont molles et à croquer par Medicaid et contiennent du sorbitol : les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. L et les gélules contiennent des parabènes, qui peuvent provoquer des réactions allergiques (également retardées). Le chewing-gum pour l’automédication contient de l’aspe, une source de phénylalanine. Cela peut être nocif s’il souffre de phénylcétonurie.
INTERACTIONS : Le produit peut augmenter les effets d’autres dépresseurs du système nerveux central tels que l’alcool, les barbituriques, d’autres hypnotiques, drogues ou tranquillisants. En cas d’accueil en même temps, je connais de telles salles, il faudra y prêter attention afin d’éviter les phénomènes de sédation hittite ajoutée. Le produit peut potentialiser les effets d’autres médicaments anticholinergiques, notamment les antidépresseurs. Lorsqu’il est administré en association avec des antibiotiques aminoglycosides ou d’autres médicaments ou totossici, le dimenidrinato peut masquer les premiers symptômes de l’ototoss icita’, qui ne peuvent être détectés que lorsque les dommages sont déjà irréversibles.
EFFETS SECONDAIRES : Troubles métaboliques et nutritionnels. Fréquent : anorexie. Psychiatrique sourd. Moins fréquents : insomnie, agitation. Troubles du système nerveux. De plus en plus souvent : sédation, somnolence ; fréquent : ce du feu ; moins fréquents : vertiges, tremblements, convulsions. Les troubles de la vie de Dell. Fréquent : troubles de l’hébergement. Troubles cardiaques. Je n’y suis pas : tachycardie. Troubles vasculaires. Moins fréquent : ipoten siya. Problèmes gastro-intestinaux. Fréquent : bouche sèche, nausées. Troubles de la peau et du tissu sous-cutané. fréquence : f tosensibilita’, réaction cutanée basée sur des allergies. Maladies des reins et des voies urinaires. Fréquent : troubles urinaires. Conditions générales de troubles iz du site d’administration. Moins fréquent : l’asthénie. Déclaration et tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT : Dans les études de reproduction chez le rat et le lapin, il n’a pas été démontré que des doses supérieures à 20 à 25 fois celles généralement utilisées en thérapie humaine provoquent des effets tératogènes ou réduisent la fertilité. Toutes les données disponibles sur l’utilisation du produit chez les femmes non enceintes. Ainsi, même s’il est peu probable que le produit ait un effet tératogène, l’utilisation du dimenidrinato pendant la grossesse est contre-indiquée. De petites quantités de dimenidrinato passent dans le lait maternel. Données, effets secondaires possibles du produit chez les nourrissons, utilisation de dimenidri né pendant l’allaitement »