Brexidolart Mousse Cutanée 50g 1%,CHIESI FARMACEUTICI SPA

« Principes ACTIFS : Piroxicam. Excipients : propylène glycol, polysorbate 80, gomme xanthane, menthol, méthyl p-i drossibenzoato, acide propyl p-hydroxybenzoïque, acide citrique monohydraté, je sais, Dieu gouttes d’hydroxyde, dioxyde de titane, éthanol 96%, eau purifiée. Produit pr opellente : propane-butane isobutane.
INDICATIONS: sensations douloureuses et caractère inflammatoire de l’art rhumatismal ou traumatique, des muscles, des tendons et des ligaments.
CONTRE-INDICATIONS/EFF.SECONDAIRES : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des ingrédients mentionnés.
DOSAGE : Pour distribuer la mousse, agitez le récipient à l’envers ou avant utilisation, puis appuyez sur la valve pendant quelques secondes : la valve fournit 1 à 2 g/sec, ce qui est suffisant pour une surface d’environ 40 cm^2. Utilisez cette quantité de médicament deux fois par jour.
CONDITIONS DE STOCKAGE : Conserver à des températures inférieures à 25 degrés C ; – en cas de présence de propellente, ne pas exposer la préparation à des températures supérieures à 50 gra C ; dans un récipient sous pression, il ne doit pas y avoir de bois, ne doit pas être à proximité, même vide, de sources de chaleur, ne doit pas être gelé et ne doit pas être exposé à la lumière directe du soleil.
AVERTISSEMENTS: la quantité de substance active est absorbée par la peau sans atteindre, en règle générale, des concentrations dans le corps telles qu’elles les rendent valables en vertenze et le risque d’effets secondaires associés à des médicaments connus et administrés de manière systémique. L’utilisation du produit en usage topique, surtout si elle est prolongée, peut entraîner des phénomènes de sensibilisation. Si des réactions d’hypersensibilité surviennent, vous devez arrêter le traitement et instaurer un traitement approprié. La présence de propylène glycol comme excipient peut provoquer une irritation cutanée. Tous les paraidrossibenzoati sont présents car les excipients peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
INTERACTIONS : En fonction de la biodisponibilité, ce qui est extrêmement improbable, la mousse de ch et de piroxicam déplace d’autres médicaments liés aux protéines plasmatiques. Cependant, les médecins doivent surveiller les patients prenant le médicament à 10 mg/g de mousse et le profil d’innocuité élevé du médicament pour s’assurer que tout ajustement posologique est effectué.
EFFETS SECONDAIRES : L’utilisation du produit, surtout si elle est prolongée, peut entraîner des symptômes de sensibilisation et d’irritation locale. Dans de rares cas, des réactions peuvent survenir accompagnées d’urticaire et de bronchospasme. Dans ce cas, le traitement doit être arrêté. Les effets secondaires suivants liés à la dermatite ont également été rapportés lors de l’utilisation topique du piroxicam : dermatite de contact, eczéma et réactions cutanées de photosensibilité. La déclaration des événements indésirables survenus après autorisation dans le bâtiment est importante car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT : Par mesure de précaution, l’utilisation pendant la grossesse et l’allaitement est déconseillée. Une éventuelle utilisation n’est autorisée que selon les directives d’un médecin, si elle est jugée absolument nécessaire.