« Syncrom 1%, solution pour administration intra-articulaire, 1 seringue préremplie.
Composante médicale.
Forme de libération : seringue préremplie.
Le médicament est destiné à être injecté dans les articulations (genou, hanche, cheville, épaule) pour restaurer la viscoélasticité naturelle des membranes synoviales.
Pour le traitement de la douleur et de la mobilité articulaire limitée due à des modifications dégénératives ou à un traumatisme de l’articulation synoviale.
Produit stérile, seringue prête à l’emploi.
Capacité 2 ml.
Composé
1 ml du médicament contient : 10 mg d’hyaluronate de sodium (1 %), du chlorure de sodium, de l’hydrogénophosphate de sodium, du dihydrogénophosphate de sodium, de l’acide citrique et de l’eau.
Action
Syncrom 1% solution pour administration intra-articulaire.
Produit stérile à usage unique.
Utilisation intra-articulaire.
Emballage stérile.
Aucune matière d’origine animale ni matière première n’est utilisée dans la production du médicament.
La solution favorise la reconstruction du liquide synovial, réduit la douleur et améliore la mobilité articulaire. Cet effet peut durer plusieurs mois après une série d’une à cinq injections intra-articulaires.
Les indications
Syncrom 1% solution pour injection intra-articulaire est indiqué pour le traitement de la douleur et de la diminution de la mobilité articulaire due à des modifications dégénératives ou à un traumatisme autour de l’articulation synoviale.
Contre-indications et précautions
Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé.
Conserver entre 2 et 25°C.
Protéger de l’humidité et du soleil.
Garder hors de la portée des enfants. »
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