Niogermox*Esmalte de uñas 6,6 ml,POLICHEM Srl

Ingredientes ACTIVOS: Ciclopirox. Excipientes: Etilacetato, etanol (96%), alcohol cetoestearílico, hidroxipropilmetilcelulosa, agua purificada. INDICACIONES: Onicomicosis leve a moderada causada por hongos dermatofitos y/o hongos sensibles al ciclopirox, sin participación de matriz ungueal y. CONTRAINDICACIONES/EFECTO.SECUNDARIO: Hipersensibilidad al ciclopirox oa alguno de los excipientes; pacientes menores de 18 años, debido a la falta de datos clínicos en este grupo de edad. DOSIS: Para uso externo en uñas de manos, pies y áreas de piel directamente adyacentes (perionichio, iponichio). A menos que el médico prescriba lo contrario, aplicar una fina capa del medicamento una vez al día sobre toda la superficie limpia y seca del paciente. Aplique esmalte de uñas medicinal en toda la superficie de la uña, 5 mm cerca y, si es posible, debajo del borde libre de la uña. El producto se seca en unos 30 segundos. No lave ni trate las uñas durante al menos seis horas. Por tanto, se recomienda tomar un producto de noche antes de acostarse. Al completar la misión o período de tiempo, pueden volver a la higiene normal. Para retirar el medicamento no se necesitan disolventes ni abrasivos (por ejemplo, limas de uñas), y basta con lavar las uñas con agua. Si el producto se eliminó accidentalmente durante el lavado normal, repita la aplicación del producto. Se recomienda recortar periódicamente el borde libre de la uña y retirar todo el material onicolítico. El tratamiento debe continuarse sin parar hasta que la uña y la zona afectada se regeneren y la vida haya sanado. Normalmente, se requieren 6 meses de tratamiento para las uñas de las manos y de 9 a 12 meses de tratamiento para las uñas de los pies. Se debe realizar un cultivo de control de hongos 4 semanas después de finalizar el tratamiento para evitar cualquier interferencia con los resultados debido a la sustancia activa residual. Dado que se trata de un tratamiento local, no es necesaria una adaptación de la dosis para grupos de población específicos. En ausencia de respuesta al tratamiento con medicación y/o en presencia de interés prolongado en una o más uñas de manos y pies, es necesario evaluar la posibilidad de un tratamiento oral adicional. ALMACENAMIENTO: Para proteger el producto de la luz, guardar el frasco con un vaso en el exterior. Mantener el frasco bien cerrado para evitar que el producto se evapore. No guardar en el frigorífico. A temperaturas inferiores a -15 grados, el esmalte de uñas puede gelificarse; Esto puede incluso causar una ligera floculación o una ligera sedimentación, una condición fácilmente reversible al devolver el producto a la temperatura ambiente (25 grados C) frotando el vial entre las palmas hasta que la solución vuelva a aclararse (aproximadamente un minuto). Esto no afectará la calidad o eficacia del producto. Permite mantener el frasco herméticamente cerrado cuando no se utiliza. El producto’ infi es inflamable. Mantener alejado de fuentes de calor y llamas abiertas. Precauciones: en caso de hipersensibilidad se debe suspender el tratamiento e instaurar la terapia adecuada. Como ocurre con todos los tratamientos locales para la onicomicosis, en el caso de uñas más grandes (> 5 uñas), en el caso de más de dos tercios de la uña, si le cambia, y en el caso de factores predisponentes como diabetes y trastornos de el sistema inmunológico, se debe tener en cuenta la adición de ta en la terapia sistémica. En pacientes con antecedentes de diabetes mellitus hasta neuropatía insulinodependiente o diabética, sopesar cuidadosamente el riesgo inherente al procedimiento de extirpación de parte de la onicolítica y la infección, tanto en el caso de atención por parte de un profesional sanitario como en el caso de autorización de el paciente. Evite el contacto con oc o mucosas. Medicamentos de uso externo. No te pongas un montón de esmaltes de uñas y otros productos cosméticos entre tt. El producto contiene alcohol cetoestearílico, una sustancia que puede provocar reacciones cutáneas locales, como dermatitis alérgica de contacto. INTERACCIONES: No se conocen interacciones entre ciclopirox y otros medicamentos. No la puerta trasera, otras formas de interacción. EFECTOS SECUNDARIOS: Las categorías de frecuencia de efectos secundarios se definen de la siguiente manera: muy comunes (>=1/10); total (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000,