“Composition
Principes actifs :
50 mg de minoxidil
Excipients :
Eau purifiée
240 mg de propylène glycol
520 mg d’éthanol 96 % (v/v)
Indication :
Ce médicament est utilisé pour traiter certains cas modérés d’une affection appelée alopécie androgénétique (perte excessive de cheveux) chez les hommes.
Ce médicament n’est pas recommandé chez les femmes, car une croissance anormale des cheveux (hypertrichose) est souvent attendue.
Dosage :
La dose recommandée est d’appliquer 1 ml deux fois par jour sur la zone traitée de la tête.
La quantité appliquée quotidiennement ne doit pas dépasser 2 ml, quelle que soit la taille de la zone à traiter.
Fréquence d’application
Utiliser 1 ml de solution le matin et le soir.
La quantité et la fréquence d’application ne doivent pas être augmentées.
Vous ne devez en aucun cas modifier vous-même la dose recommandée.
Durée d’application :
Le résultat du traitement n’est pas immédiatement visible. L’arrêt de la chute des cheveux et/ou la repousse des cheveux ne peuvent être attendus qu’après un certain temps après début du traitement.
Un traitement régulier est nécessaire pour augmenter et maintenir la repousse des cheveux. Les premiers résultats peuvent être attendus après 2 à 4 mois d’utilisation biquotidienne. La réponse au traitement et le degré de réponse varient d’une personne à l’autre.
Si le traitement est arrêté, un retour à la ligne de base est probable dans les 3 à 4 mois.
Contre-indications :
N’utilisez pas le médicament
si vous êtes allergique au minoxidil ou à l’un des autres composants de ce médicament.
si vous avez déjà eu une réaction d’intolérance à une solution contenant du minoxidil 20 mg/ml.
si vous avez une maladie ou une blessure au cuir chevelu.
Enfants et adolescents
La sécurité et l’efficacité chez les enfants de moins de 18 ans n’ont pas été établies. Il n’existe aucune donnée. Par conséquent, le médicament n’est pas recommandé pour les enfants de moins de 18 ans.
Patients âgés
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les personnes de plus de 65 ans, car son efficacité et sa sécurité chez ces groupes de patients n’ont pas été établies.”
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