“Substances actives : Macrogol 4000 10 g. Excipients : saccharinate de sodium (E954) ; arôme pomme (arôme naturel ; maltodextrine ; go mma arabica E414 ; dioxyde de soufre E220 ; alpha-tocophérol E307).
INDICATIONS : traitement symptomatique de la constipation chez l’adulte et l’enfant de plus de 8 ans. Les troubles organiques doivent être exclus avant, mais avant de commencer le traitement. Traitement temporaire adjuvant d’une hygiène de vie et d’un régime alimentaire adaptés à la constipation, d’une durée de traitement pouvant aller jusqu’à 3 mois chez l’enfant. Si les symptômes persistent malgré des mesures diététiques associées, le médicament doit être arrêté, puis traité pour une autre cause.
CONTRE-INDICATIONS/EFF.SECONDAIRES : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients ; maladie inflammatoire grave de l’intestin (par exemple, colite ulcéreuse, maladie de Crohn) ou mégacôlon toxique associé à une sténose symptomatique ; perforation du tube digestif ou risque de perforation au niveau du tractus intestinal ; iléus paralytique ou suspicion d’iléus ; Syndrome de douleur abdominale de nature inconnue.
POSOLOGIE : Utilisation orale. Prendre 1 à 2 sachets par jour, de préférence en dose dans la gorge le matin. L’effet du médicament apparaît dans les 24 à 48 heures suivant l’administration. La posologie quotidienne doit être adaptée en fonction de l’effet clinique et peut varier d’un sachet par jour le soir (surtout chez l’enfant) à 2 sachets par jour. Population un enfant : 1 à 2 sachets par jour, à prendre de préférence en une seule prise le matin. Chez l’enfant, le traitement ne doit pas excéder 3 mois en raison du manque de données cliniques sur un traitement pour des périodes supérieures à 3 mois. La régularisation de la motilité intestinale provoquée par le traitement sera observée à partir du mode de vie et des mesures alimentaires du roi. Chaque sachet doit être dissous dans un verre d’eau (environ 125 ml) avant utilisation. La solution obtenue est claire et transparente, comme l’eau.
CONSERVATION : Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
INSTRUCTIONS Spéciales : Traitement de la constipation avec n’importe quel médicament et celui-ci n’est qu’un adjuvant à un mode de vie et à une alimentation saine, par exemple : augmenter l’apport de liquides et de fibres ; activité physique adéquate et rééducation de la motilité intestinale. En raison de la présence de soufre ou de dioxyde, le médicament peut rarement provoquer des réactions graves, une hyperintensité et un bronchospasme. En cas de diarrhée, des précautions doivent être prises chez les patients prédisposés aux déséquilibres hydriques et/ou électrolytiques (par exemple, les personnes âgées, les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale ou les patients traités par diurétiques) et une surveillance électrolytique doit être envisagée. Des réactions d’hypersensibilité de Lita (éruption cutanée, urticaire et gonflement) ont été rapportées avec des préparations contenant du crogol (polyéthylène glycol). Il y a eu des cas exceptionnels de choc anaphylactique. Le médicament ne contient ni sucres ni alcools polyhydriques et peut être prescrit aux patients atteints de diabète sucré ou aux patients qui suivent un régime sans galactose.
INTERACTIONS : Aucune étude d’interaction n’a été menée.
EFFETS SECONDAIRES : Troubles du système immunitaire. Très rare : réactions d’hypersensibilité (démangeaisons, éruption cutanée, gonflement du visage, œdème de Quincke, orthies, choc anaphylactique). Troubles métaboliques et nutritionnels. A noter : troubles électrolytiques (hyponatrémie, hypokaliémie) et/ou déshydratation, notamment chez les patients âgés. Maladies gastro-intestinales. Général : douleurs abdominales, diarrhée, nausées ; pas souvent : vomissements, défécations urgentes, incontinence fécale. >>Population pédiatrique ika. Troubles du système immunitaire. Pas de remarque : les réactions sont bien ipersensi. Maladies gastro-intestinales. Général : douleurs abdominales, diarrhée, etc. ; pas souvent : vomissements, ballonnements, nausées. La déclaration des effets indésirables ou suspects survenant après l’autorisation du médecin est disponible, ce qui est important car cela permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont encouragés à signaler tout effet indésirable suspecté en utilisant le système national de déclaration.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT : Les études animales n’indiquent pas d’effets nocifs, directement ou indirectement dus à une toxicité pour la reproduction. Les données concernant l’utilisation chez les femmes dans le vidanza gras sont limitées (moins de 300 grossesses exposées). On ne pense pas que les médicaments provoquent des effets pendant la grossesse, car l’exposition systémique est négligeable. Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse. Il n’existe aucune donnée sur l’escro-rock dans le lait maternel. On ne pense pas que le Macrogol 4000 puisse provoquer un effet roi sur les nouveau-nés/nourrissons, car l’exposition systémique au Macrogol 4000 chez les femmes qui allaitent est négligeable. le médicament p u’ peut être utilisé pendant l’allaitement. Aucune étude sur la fertilité n’a été menée ; cependant, puisque le macrogol 4000 ne signifie pas qu’il est réellement absorbé”