Codex 10 Enveloppes 5 MLD 250mg,ZAMBON ITALIA SRL

« INGRÉDIENTS ACTIFS : Saccharomyces boulard 5 milliards de microbes vivants (sous forme de 250 mg de poudre lyophilisée).
Excipients : Lactose monohydraté, fructose, dioxyde de silice colloïdale anhydre, tous arômes de fruits.
INDICATIONS: Prévention et traitement du dismicrobisme intestinal induit par les antibiotiques et les sulfamides et les disvitaminoses qui en découlent. Thérapie de la diarrhée aiguë d’étiologies diverses. Prévention et traitement de la diarrhée du voyageur. Le traitement du syndrome du côlon irritable avec alvo a été modifié. Thérapie de la candidose dans le tractus gastro-intestinal.
CONTRE-INDICATIONS/EFF.SECONDAIRES : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Patients porteurs d’un cathéter veineux central. Allergie à la levure.
POSOLOGIE : Adultes : 1 à 2 sachets 2 fois par jour. Enfants de 0 à 3 ans : 1 sachet 2 fois par jour. Enfants de 3 à 12 ans : 1 sachet 3 fois par jour non. Sauf prescription contraire d’un médecin. Il est recommandé d’administrer le produit à intervalles réguliers, si possible à jeun ou au moins 15 minutes avant les repas. Pendant le traitement aux antibiotiques, le médicament est rarement administré en même temps. Pour les nourrissons ou les enfants, il est recommandé de verser le contenu du sachet dans des biberons ou des liquides sucrés.
AVERTISSEMENTS : Ne pas mélanger avec des liquides trop chauds ou une solution alcoolisée. Compte tenu de la nature du champignon Saccharomyces boulard, aucun traitement antifongique topique ou systémique ne doit être administré pendant le traitement. Le traitement de la diarrhée ne peut remplacer le reidratazio lorsque cela est nécessaire.
INTERACTIONS : Compte tenu de la nature fongique de Saccharomyces boulard, ne pas utiliser par voie topique ou systémique pendant un traitement antifongique.
EFFETS SECONDAIRES : Après l’introduction du Code, de rares cas de flatulences et de rares cas de réactions allergiques sous forme de gonflement du visage (œdème de Quincke) et/ou de démangeaisons, de cloques prurigineuses (urticaire) et d’éruptions cutanées localisées ou systémiques ont été signalés. De plus, de rares cas de réaction anaphylactique ou de choc ont été rapportés. Signalez toute réaction négative à l’hôpital via le système national de déclaration.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT : Des données fiables sur les facteurs tératogènes cités chez les animaux ne sont pas disponibles. Cliniquement, aucun cas de formations douloureuses ou d’effets embryotoxiques n’a été rapporté. Cependant, les données issues de l’observation des femmes enceintes exposées aux médicaments étant insuffisantes, aucun risque ne peut être exclu. Bien que Saccharomyces boulard n’ait pas été absorbé, son administration pendant la grossesse et l’allaitement ne doit être effectuée qu’en cas de besoin réel, sous la surveillance directe d’un médecin qui évaluera le rapport bénéfice/risque.”