Codex 10 Sobres 5 MLD 250mg,ZAMBON ITALIA SRL

“INGREDIENTES ACTIVOS: Saccharomyces boulard 5 mil millones de microbios vivos (en forma de 250 mg de polvo liofilizado).
Excipientes: Lactosa monohidrato, fructosa, dióxido de silicio coloidal anhidro, todos los aromas de frutas.
INDICACIONES: Prevención y tratamiento del dismicrobismo intestinal inducido por antibióticos y sulfonamidas y disvitaminosi a partir de ellos. Terapia de la diarrea aguda de diversas etiologías. Prevención y tratamiento de la diarrea del viajero. Se ha modificado la terapia para el síndrome del intestino irritable con alvo. Terapia de la candidiasis en el tracto gastrointestinal.
CONTRAINDICACIONES/EFECTO SECUNDARIO: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. Pacientes con catéter venoso central. Alergia a la levadura.
DOSIS: Adultos: 1-2 sobres 2 veces al día. Niños de 0 a 3 años: 1 sobre 2 veces al día. Niños de 3 a 12 años: 1 sobre 3 veces al día no. A menos que un médico prescriba lo contrario. Se recomienda que la administración se realice a intervalos regulares, a ser posible con el estómago vacío o al menos 15 minutos antes de las comidas. Durante el tratamiento con antibióticos, el medicamento rara vez se administra al mismo tiempo. Para bebés o niños, se recomienda verter el contenido del sobre en biberones o líquidos con azúcar.
ADVERTENCIAS: No mezclar con líquidos demasiado calientes o solución de alcohol. Dada la naturaleza del hongo Saccharomyces boulard, no se debe administrar ninguna terapia antifúngica tópica o sistémica durante el tratamiento. En el tratamiento de la diarrea no existe sustituto para la reidratacio cuando sea necesario.
INTERACCIONES: Dada la naturaleza fúngica de Saccharomyces boulard, no lo use tópica o sistémicamente durante la terapia antimicótica.
EFECTOS SECUNDARIOS: Después de la introducción del Código, se informaron casos raros de flatulencia y casos raros de reacciones alérgicas en forma de hinchazón facial (angioedema) y/o picazón, ampollas con picazón (urticaria) y erupción cutánea localizada o sistémica. Además, se han notificado casos raros de reacción anafiláctica o shock. Informar cualquier reacción negativa al hospital a través del sistema nacional de notificación.
EMBARAZO Y LACTANCIA: No se dispone de datos fiables sobre los factores teratogénicos citados en animales. Clínicamente no se han reportado casos de formaciones dolorosas o efectos embriotóxicos. Sin embargo, dado que los datos obtenidos de la observación de mujeres embarazadas expuestas a medicamentos son insuficientes, no se puede excluir ningún riesgo. Aunque Saccharomyces boulard no ha sido absorbido, su administración durante el embarazo y la lactancia sólo debe realizarse en casos de necesidad real bajo la supervisión directa de un médico que evaluará la relación riesgo/beneficio.”