Maalox Reflujo 7 Comprimidos 20mg,SofAR SPA

“Ingredientes ACTIVOS: Pantoprazol (como sesquidrato sódico).
Excipientes: Núcleo: maltitol (E965); crospovidona tipo B; carmelosa de sodio; carbonato de sodio anhidro; estearato de calcio. Recubrimiento: poli(vinilalcool); alcohol; dióxido de titanio (E 171); macrogol 3350; lecitina de soya; óxido de hierro amarillo (E 172); carbonato de sodio anhidro; copolímero de ácido metálico producido por acrilato de etilo (1:1); Lauril Sulfato de Sodio; polisorbato 80; trirreme ilcitrato.
INDICACIONES: Tratamiento a corto plazo de los síntomas de reflujo (p. ej., acidez de estómago, reflujo ácido) en adultos.
CONTRAINDICACIONES/EFECTO SECUNDARIO: Hipersensibilidad al principio activo, benzimidazol sustituido por ecitina (derivado del aceite de soja), oa cualquiera de los demás ingredientes; administración simultánea con atazanavir.
DOSIS: La dosis recomendada es de 20 mg de pantoprazol (una tableta) por día. Puede ser necesario tomar los comprimidos durante 2 o 3 días seguidos para mejorar los síntomas.
ALMACENAMIENTO: Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
INSTRUCCIONES especiales: Se debe indicar a los pacientes que consulten a un médico.
INTERACCIONES: Efecto del pantoprazol sobre la absorción de otros fármacos: f arm puede reducir la absorción de ingredientes activos cuya biodisponibilidad depende del pH gástrico (por ejemplo, ketoconazol). Medicamentos para el VIH (atazanavir): y se ha demostrado que la administración de atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg con omeprazol (40 mg una vez al día) o atazanavir 400 mg con lansoprazol (60 mg en dosis única) en voluntarios sanos resultó a una disminución significativa en la biodisponibilidad de atazanavir. Absorción de atazanavir y pHdipendente. Por lo tanto, pantoprazol no debe coadministrarse con atazanavir. Anticoagulantes cumarínicos (fenprocumona o warfarina): aunque no se observaron interacciones durante el tratamiento concomitante con fenprocumona o warfarina en estudios farmacocinéticos clínicos, se han notificado algunos casos aislados de cambios en el índice normalizado intrínseco (INR) durante el tratamiento con nt concomitante en el postparto. -período de comercialización. Por lo tanto, en pacientes tratados con anticoagulantes cumarínicos (p. ej., fenprocumona o warfarina), se recomienda controlar el tiempo de protrombina/INR cuando se inicia el tratamiento con pantoprazol, cuando se suspende o cuando se administra de forma intermitente. Metotrexato: en algunos pacientes, se ha informado que el uso concomitante de dosis altas de metotrexato (p. ej., 300 mg) y un inhibidor de la bomba de protones aumenta sus niveles de metotrexato. Por lo tanto, en los casos en que se utilice metotrexato en dosis elevadas, por ejemplo en el tratamiento de tumores y psoriasis, se debe evaluar la suspensión temporal del tratamiento con pantoprazol. Otros estudios de interacción con: Pantoprazol se metaboliza en el hígado mediante el sistema enzimático citocromo P450. Los estudios de interacción con carbamazepina, cafeína, diazepam, diclofena C, digoxina, etanol, glibenclamida, metoprolol, naproxeno, nifedip inna, fenitoína, piroxicam, teofilina y anticonceptivos orales que contienen los cuerpos levonorgestrel y etinilestradiol no revelaron interacciones clínicamente significativas. En cualquier caso, no se puede excluir la interacción de pantoprazol con otras sustancias que se metabolizan por el mismo sistema enzimático. No hubo interacciones con antiácidos administrados concomitantemente.
EFECTOS SECUNDARIOS: Se puede esperar que alrededor del 5% de los pacientes experimenten reacciones adversas al medicamento (RAM). Las reacciones adversas suelen estar indicadas por diarrea y dolor de cabeza, que ocurren en aproximadamente el 1% de los pacientes. La siguiente tabla enumera las reacciones adversas del pantoprazol, ordenadas según la siguiente clasificación de frecuencia: muy frecuentes (>=1/10); general (>=1/100, =1/1000, =1/10.000, reacciones adversas con pantoprazol en ensayos clínicos, y mi experiencia post-comercialización. Enfermedades del sistema emolinfopoyético. Raramente: agranulocitosis; muy raramente: trombocitopenia; leucopenia, pancitopenia Trastornos del sistema inmunológico Raros: hipersensibilidad (incluidas reacciones anafilácticas y shock anafiláctico) Trastornos metabólicos y nutricionales Raros: hiperlipidemia y aumento de los niveles de lípidos (trig licéridos, colesterol); cambios de peso; no nota: hiponatremia, ip omagnesiemia. Trastornos mentales Poco frecuentes: alteraciones del sueño; r aro: depresión (y todas las formas de exacerbación); muy raro: desorientación (y todas las formas de exacerbación); ni un comentario: alucinaciones; confusión (especialmente en pacientes predispuestos, ya que la exacerbación de estos eventos en el caso de pre – existencia). Patologías del sistema nervioso. Poco frecuentes: dolor de cabeza; mareos; raramente: alteraciones del gusto. Patologías de los ojos. Rara vez: visión borrosa/visión borrosa. Enfermedades gastrointestinales. Poco frecuentes: diarrea; náuseas vómitos; hinchazón e hinchazón; constipación; boca seca; Dolor y perturbación en el dominó. Enfermedades hepatobiliares. Con poca frecuencia: niveles elevados de enzimas hepáticas (transaminasas, gamma-GT); raro: niveles elevados”