Metronidazol Mismo*Gel 30G 1%,Savoma Medicinali Spa

Sustancias ACTIVAS: Metronidazol. Excipientes: Ottildodecanolo, caprilocaproil macrogol-8 glicéridos, carbómero, hidroxibenzoato, hidróxido de sodio, edetato de sodio, agua purificada. INDICACIONES: el medicamento está indicado para uso tópico en el tratamiento de pápulas, pústulas, eritemas inflamatorios y rosáceos. CONTRAINDICACIONES/EFECTO SECUNDARIO: Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes; Contraindicado durante el embarazo y la lactancia. DOSIS: Aplicar 1-2 veces al día, según indicaciones médicas y previa limpieza previa de la piel, en las zonas afectadas, con una fina capa de metronidazol. Se deben observar resultados terapéuticos significativos dentro de las tres semanas posteriores al inicio del tratamiento. Los estudios clínicos han demostrado una mejora progresiva hasta nueve semanas de terapia. Después de usar metronidazol, puedes usar cosméticos. ALMACENAMIENTO: No congelar ni refrigerar. ADVERTENCIAS: Si bien la absorción de metronidazol es mínima cuando se aplica tópicamente y, por lo tanto, las concentraciones plasmáticas varían entre las suyas, los efectos secundarios informados como resultado de la administración oral del medicamento no se han informado como resultado del uso tópico. Evitar el contacto con los ojos y las membranas mucosas; Informó que el metronidazol aplicado en el rostro determina el lacrimazio ne. En caso de contacto con los ojos, el gel debe retirarse abundantemente con agua. Se debe informar al paciente que si se produce irritación, se debe utilizar metronidazol con menos frecuencia o se debe suspender temporalmente el tratamiento. Evite la exposición a la luz ultravioleta (sol, lámparas ultravioleta, equipos de cama solar) mientras esté tomando metronidazol. Dado que el fármaco es un derivado de nitroimidazol, debe usarse con precaución en pacientes que presenten cambios sanguíneos patológicos o con antecedentes médicos asociados a ellos. El producto debe usarse según las indicaciones de su profesional de la salud. No exceda las dosis recomendadas. El uso externo, especialmente a largo plazo, según los científicos, puede provocar fenómenos de sensibilización. No existen datos clínicos adecuados sobre la eficacia y seguridad del metronidazol en niños, por lo que no se debe utilizar metronidazol en niños. No lo tragues. INTERACCIONES: Debido a los bajos niveles sanguíneos resultantes del uso tópico de metronidazol, es poco probable que se produzcan interacciones con otros medicamentos. Sin embargo, conviene recordar que se han descrito reacciones similares al disulfiram en un pequeño número de pacientes que tomaban metronidazol y alcohol al mismo tiempo, y en el caso de tratar a pacientes que estaban en tratamiento anticoagulante concomitante, se debe tener en cuenta El metronidazol, tras la administración por vía oral, determina la potenciación de los efectos de los anticoagulantes, la cumarina y la warfarina, que se manifiesta provocando un tiempo de protrombina prolongado. Se desconoce el efecto del metronidazol tópico sobre el tiempo de protrombina. EFECTOS ADVERSOS: Se han informado los siguientes efectos secundarios después del uso de metronidazol tópico. Enfermedades de la piel y del tejido debajo de la piel: dermatitis de contacto, piel seca, eritema, picazón, erupción cutánea, irritación de la piel (sensación de ardor y pinchazo), irritación de la piel, enrojecimiento transitorio y exacerbación de la rosácea. Enfermedades oculares: lagrimeo. Ninguno de estos efectos secundarios ocurrió en más del 2% de los pacientes. EMBARAZO Y LACTANCIA: La seguridad del metronidazol durante el embarazo no ha sido suficientemente probada. Hay informes contradictorios, especialmente en la primera etapa del embarazo. Algunos estudios han demostrado y hecho recomendaciones para aumentar la tasa de deformación. R riesgo de posibles complicaciones, incluido el riesgo de cáncer, esto aún no estaba claro. El metronidazol está contraindicado durante el primer trimestre del embarazo. Durante el trimestre central y durante el último trimestre del embarazo, se debe prescribir metronidazol junto con ol en caso de ineficacia de otros métodos de tratamiento. Tras la administración oral, el metronidazol se excreta en la leche materna en concentraciones similares a las encontradas en el plasma. Tras la administración tópica, el fármaco alcanza niveles plasmáticos significativamente inferiores a los obtenidos tras la administración oral, por lo que se debe considerar la importancia del tratamiento para la madre a la hora de suspender la lactancia o el tratamiento con medicación.