Opatanol Colirio 5ml vial 1mg/ml, Novartis Pharma S.p.A.

“Ingredientes ACTIVOS: Olopatadina. Excipientes: Cloruro de benzalconio, cloruro sódico, fosfato dodecaidrat o sódico (E339), ácido clorhídrico (E507) (para corrección del pH), hidroxiido sódico (E524) (para corrección del pH), agua purificada.
INDICACIONES: Tratamiento de los signos y síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica tamaño S.
CONTRAINDICACIONES/EFECTO SECUNDARIO: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los ingredientes enumerados.
DOSIS: La dosis es una gota en el saco conjuntival de la parte/ojo/afectada hasta/dos veces al día (cada 8 horas). El tratamiento de unción podrá ampliarse hasta cuatro meses si se considera necesario. Uso en anzhero ni: no es así, es necesario cambiar la dosis. Población pediátrica: el producto puede utilizarse en pacientes pediátricos (a partir de 3 años) a la misma dosis que se utiliza en adultos. Aún no se ha determinado la seguridad y eficacia de este medicamento en niños menores de 3 años. Datos no disponibles. Uso en pacientes con función hepática y renal suficiente Olopatadina, en forma de colirio, no se ha estudiado en pacientes con enfermedad renal o hepática. En caso de insuficiencia hepática o renal no se considera necesario ni cambiar la posología. Modo de empleo: Para uso frecuente únicamente en miko. Una vez retirado el tapón, si el anillo de seguridad se ha aflojado, retírelo antes de utilizar el producto. Para evitar la contaminación de la punta del gotero y la solución, tenga cuidado de no tocar los párpados, el área a su alrededor u otras superficies con la punta del gotero del frasco. Mantenga el frasco bien cerrado cuando no esté en uso. En el caso de terapia con el comité con otros medicamentos tópicos, se debe dejar transcurrir cinco minutos entre la toma y la siguiente. Los ungüentos para los ojos deben administrarse al final.
ALMACENAMIENTO: Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento de iones.
INSTRUCCIONES especiales: el medicamento es un antialérgico/antihistamínico que, aunque se administra externamente, se absorbe a nivel sistémico. En caso de reacciones graves o hipersensibilidad, se debe suspender el tratamiento. Este medicamento contiene cloruro de benzalconio, que puede provocar irritación ocular. Se ha informado que el cloruro de benzalconio puede causar queratopatía leve y/o queratopatía ulcerosa tóxica. Los pacientes con síndrome de ojo seco u otras afecciones en las que la córnea esté comprometida deben ser monitoreados de cerca si usan el medicamento de manera frecuente o a largo plazo. Lentes de contacto Y el benzalconio es un ión conocido por decolorar las lentes de contacto blandas. Evite el contacto con lentes de contacto blandas. Se debe indicar a los pacientes que se quiten las lentes de contacto antes de administrar el adhesivo Irina y que esperen al menos 15 minutos después de la instilación antes de insertar las lentes de contacto.
INTERACCIONES: No se han realizado estudios sobre interacciones con otros medicamentos. Stu in vitro demostró que la olopatadina no bloquea las reacciones metabólicas que involucran las isoenzimas 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E 1 y 3A4 del citocromo P-450. Estos resultados indican que esto es poco probable o que la olopatadina provoca una interacción metabólica con otros principios activos administrados concomitantemente.
EFECTOS SECUNDARIOS: Las siguientes reacciones adversas se han informado durante el estudio de la inyección de CL y los datos posteriores a la comercialización y se clasifican de acuerdo con la siguiente convención: muy frecuentes (>=1/10), frecuentes (>=1/100 a =1 /1.000 a= 1/10.000 a”