“Composé
L’ingrédient actif du médicament est le dexkétoprofène (Dexketoprofenum).
1 comprimé pelliculé contient 36,90 mg de dexkétoprofène avec du trométamol, ce qui correspond à 25 mg de dexkétoprofène.
Excipients : amidon de maïs, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique (type A), distéarate de glycérol. Enveloppe (revêtement Opadry Y-1-7000) : hypromellose, dioxyde de titane (E 171), macrogol/PEG 400.
Dosage
Le médicament est pris par voie orale, en arrosant le comprimé avec une quantité appropriée d’eau. La dectine est prise après les repas, ce qui réduit le risque d’effets secondaires associés à l’estomac ou aux intestins. En cas de douleur aiguë, les comprimés pelliculés peuvent être pris 30 minutes avant les repas. La période d’utilisation du médicament doit être limitée uniquement au moment de l’apparition des symptômes.
La posologie chez l’adulte doit être adaptée en fonction de l’intensité et de la durée de la douleur. La dose habituelle est de 1/2 comprimé toutes les 4 à 6 heures ou de 1 comprimé toutes les 8 heures. La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés pelliculés.
Action
Le médicament contient du dexkétoprofène, qui est un anti-inflammatoire non al (AINS). La dectine a un effet analgésique.
Les indications
L’indication d’utilisation de Dectin est le traitement à court terme des douleurs légères et modérées d’origines diverses, par exemple les douleurs musculaires, dentaires et menstruelles.
Contre-indications
N’utilisez pas Dectin si :
si vous êtes allergique au dexkétoprofène ou à tout autre composant du médicament ;
hypersensibilité à l’acide acétylsalicylique ou à d’autres AINS ;
les personnes souffrant actuellement ou dans le passé d’asthme, de rhinite allergique aiguë, de polypes nasaux, d’urticaire, d’éruption cutanée, d’œdème de Quincke, de respiration sifflante après l’utilisation d’acide acétylsalicylique ;
les patients qui ont déjà présenté des réactions de photosensibilité, photoallergiques ou phototoxiques lors de la prise de kétoprofène ou de fibrates ;
les personnes souffrant d’ulcères gastriques et/ou duodénaux ou de saignements de l’estomac ou des intestins, d’ulcères ou de perforations, surtout s’ils sont survenus après l’utilisation d’AINS ;
les patients atteints de maladies intestinales avec inflammation chronique, insuffisance cardiaque sévère, insuffisance rénale modérée ou sévère, dysfonctionnement hépatique sévère ;
patients présentant une tendance excessive aux saignements, des troubles de la coagulation ou une déshydratation sévère.
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