La description
Braunovidon est un médicament sous forme de pommade pour la peau à effet désinfectant. La braunovidone est utilisée, entre autres, pour les brûlures de la peau avec une flamme ou un liquide chaud, les ulcères infectés, les escarres ou les lésions cutanées purulentes.
Composition
L’ingrédient actif est la povidone iodée (Povidonum iodinatum) avec 10% d’iode disponible.
100 g de pommade contiennent 10 g de povidone iodée.
Excipients : macrogol 400, macrogol 4000, eau purifiée, bicarbonate de sodium.
La couleur brune de la pommade est une caractéristique du médicament et indique son efficacité, en raison de la présence d’iode disponible.
Dosage
Utilisez toujours ce médicament exactement comme décrit dans la notice ou comme votre médecin ou votre pharmacien vous l’a indiqué. Si vous n’êtes pas sûr, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien.
Le médicament est appliqué sur la peau, sa surface a été affectée par la maladie.
La durée du médicament dépend de l’état clinique du patient.
La pommade peut rester longtemps sur la peau. Le pansement doit être changé au moment de la décoloration de la couleur brune de la pommade.
Posologie : plusieurs fois par jour, lubrifier la surface de la peau nécessitant un traitement par pommade – au stade initial du traitement, pour maintenir un effet bactéricide optimal, la pommade doit être appliquée toutes les 4 à 6 heures sur une plaie infectée ou suintante.
Action
Braunovidon a un effet désinfectant.
indiquer
Brownovidon est utilisé pour :
brûlures de la peau avec une flamme ou un liquide chaud,
avec des ulcères infectés, des escarres,
infecté par des défauts cutanés superficiels qui n’ont pas tendance à guérir avec une réaction inflammatoire ou une ulcération plus profonde;
lésions cutanées purulentes (pyodermite),
les maladies bactériennes ou fongiques de la peau,
infections relativement secondaires avec le même facteur, préalablement guéries.
Contre-indications
Ne prenez jamais Brownovidon :
si vous êtes allergique à la povidone iodée ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament.
dans les maladies de la glande thyroïde,
avec le syndrome de dermatite herpétique,
en cas de planification ou de thérapie récemment terminée avec un isotope radioactif de l’iode (avant la fin de la thérapie);
chez les nouveau-nés et les nourrissons de moins de 6 mois.
Effets secondaires
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.
Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :
réactions d’hypersensibilité sévères.
Inconnue:
réactions cutanées avec hypersensibilité,
effets indésirables sur la cicatrisation des plaies et douleurs, brûlures et chaleur passagères en cas d’utilisation prolongée; dysfonctionnement de la thyroïde à la suite de l’application ;
dysfonctionnement thyroïdien résultant d’une application sur une grande surface du corps ou d’une utilisation répétée, en particulier sur des surfaces cutanées endommagées – dans de tels cas, une surveillance régulière de la fonction thyroïdienne est nécessaire ;
cas d’osmolarité sérique altérée, de troubles électrolytiques, d’insuffisance rénale et d’acidose métabolique grave, à la suite de l’absorption de grandes quantités de povidone iodée dans l’organisme.
Avertissements et precautions
Le médicament ne doit pas être utilisé simultanément ou immédiatement après l’utilisation de médicaments contenant des dérivés du mercure, en raison de la possibilité de combustion avec de l’iodure de mercure.
L’utilisation régulière de la pommade Braunovidon pendant la thérapie au lithium n’est pas recommandée.
La couleur brune de la pommade est une caractéristique naturelle et sa décoloration indique la nécessité de changer le pansement.
Les taches de pommade Braunovidon sur les vêtements peuvent être enlevées avec de l’eau et du savon. Dans le cas de salissures plus complexes, une solution d’ammoniaque ou de thiosulfate peut être utilisée.
Boutique:
Garder hors de la portée des enfants.
Conserver en dessous de 25°C.
Utilisation d’autres médicaments
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
Braunovidon peut interagir avec :
médicaments contenant des enzymes pour panser les plaies (réduire leur effet);
désinfectants ou produits de soin des plaies contenant du mercure (l’utilisation avec une pommade peut entraîner la formation de substances agressives);
sels d’alcaloïdes, acide tannique, acide salicylique, sels d’argent, sels de bismuth, taurolidine et peroxyde d’hydrogène,
médicaments utilisés dans la thérapie au lithium.
La grossesse et l’allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Pendant la grossesse
La braunovidone peut être administrée jusqu’à la 9ème semaine de grossesse s’il existe des indications médicales importantes. Après la neuvième semaine de grossesse, l’iode (également sous forme de povidone iodée) traverse déjà la barrière placentaire. La pommade Brownovidon ne doit donc pas être utilisée à ce moment-là.
Opis
Braunovidon to lek w postaci maści do skóry o działaniu dezynfekującym. Braunowidon stosuje się m.in. przy oparzeniach skóry płomieniem lub gorącym płynem, zakażonych wrzodach, odleżynach czy ropnych zmianach skórnych.
Kompozycja
Substancją czynną jest jodowany powidon (Povidonum iodinatum) z 10% dostępnym jodem.
100 g maści zawiera 10 g jodowanego powidonu.
Substancje pomocnicze : makrogol 400, makrogol 4000, woda oc
