Gaviscon 24 Sachets 500+267mg/10ml,RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ITALIA) S.P.A.

« Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients tels que l’hydroxybenzoate (E218) et le paraidrosibenzoato de propyle (E216) (parabens).
Dosage
Comprimés à croquer (arôme fraise et menthe) Posologie Adultes et adolescents (12-18 ans) : 1 à 2 comprimés 500 mg + 267 mg après les repas et avant le coucher. 2 à 4 comprimés de 250 mg + 133,5 mg après les repas et avant le coucher. Conseils d’utilisation Pour administration orale. Les comprimés doivent être bien mâchés (vous pouvez les casser et les mâcher petit à petit). Vous pourrez boire de l’eau plus tard. Suspension buvable Posologie pour Adultes et adolescents (12-18 ans) : 10-20 ml (deuxième à quatrième rainure de la cuillère-mesure ou 2-4 cuillères-mesures ou 1-2 sachets unidose) après les repas et avant le coucher. Conseils d’utilisation Pour administration orale. Agiter la suspension avant utilisation. Posologie de la poudre orale Adultes et adolescents (12-18 ans) : 1 à 2 sachets par portion après les repas et au coucher. Mode d’administration : Prendre le médicament par voie orale sans eau. Populations particulières Personnes âgées : Aucun ajustement posologique n’est requis pour ce groupe d’âge. Patients souffrant d’insuffisance rénale : une diminution de la capacité à excréter des suppléments de sel urinaire avec des antiacides peut affecter les déséquilibres électrolytiques de manière potentiellement grave.
Avertissements
Ne pas utiliser pour un traitement à long terme. Chez les adolescents (12-18 ans), utiliser uniquement en cas de nécessité réelle et sous la stricte surveillance d’un médecin. Insuffisance rénale En cas d’insuffisance rénale, le médicament doit être utilisé avec prudence, car l’ajout de sels exogènes avec des antiacides peut entraîner des déséquilibres électrolytiques potentiellement graves. Chaque comprimé de 500 mg + 267 mg contient 123 mg (5,3 mmol) de sodium. Chaque comprimé de 250 mg + 133,5 mg contient 61,5 mg (2,65 mmol) de sodium. Chaque dose de 10 ml de suspension contient 141 mg (6,2 mmol) de sodium. Chaque sachet de poudre orale unidose 500 mg + 267 mg contient 123 mg (5,3 mmol) de sodium. Ceci doit être pris en compte dans les cas où un régime particulièrement pauvre en sel est recommandé, par exemple dans certains cas d’insuffisance cardiaque congestive et d’insuffisance rénale. Chaque comprimé de 500 mg + 267 mg contient 160 mg (1,6 mmol) de carbonate de calcium. Chaque comprimé de 250 mg + 133,5 mg contient 80 mg (0,8 mmol) de carbonate de calcium. Chaque dose de 10 ml de suspension contient 160 mg (1,6 mmol) de carbonate de calcium. Chaque sachet unidose de poudre pour administration orale de 500 mg + 267 mg contient 160 mg (1,6 mmol) de carbonate de calcium. Vous devez faire attention au traitement des patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose et des calculs rénaux récurrents contenant du calcium. Les comprimés et la poudre pour administration orale contiennent de l’aspartame, une source de phénylalanine : ne doivent pas être pris chez des patients souffrant de phénylcétonurie. La suspension contient de l’hydroxybenzoate et du paraidrosbenzoate de propyle, qui peuvent provoquer des réactions allergiques. En règle générale, des réactions de type retardé surviennent (dermatite de contact) ; rarement, des réactions de type immédiat avec urticaire et bronchospasme surviennent. Durée du traitement Si les symptômes ne s’améliorent pas après sept jours, le tableau clinique doit être réévalué. »