Visuglican Collyre 10ml 40+2ml/ml,VISUFARMA SPA

« Principes ACTIFS: cromoglycate de sodium; maléate de chlorphénamine. Excipients: médicament collyre, solution en flacons de 10 ml. 100 ml collyre contenant: édétate de sodium; phosphate est nécessaire; phosphate de sodium; tiosalicilato de sodium et de mercure; eau purifiée. Le médicament, Oeil gouttes, solution en récipient unidose. 100 ml de collyre contiennent : de l’édétate de sodium ; du phosphate est nécessaire ; du phosphate de sodium ; de l’eau purifiée.
INDICATIONS: Traitement de la conjonctivite, de nature toxique, allergique et érythémateuse, pour travail subaigu et chronique.
CONTRE-INDICATIONS/EFF.SECONDAIRES : personnes présentant une hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
POSOLOGIE : 1 à 2 gouttes dans le fornix conjonctival, quatre fois par jour. Avant utilisation, assurez-vous que le récipient unidose n’est pas endommagé. Le médicament présenté en récipient unidose ne doit être utilisé qu’immédiatement après ouverture. Les restes ne doivent pas être utilisés. Empêcher l’extrémité du récipient d’entrer en contact avec les yeux ou toute autre surface.
CONSERVATION : Flacon : Conserver à une température ne dépassant pas 25 degrés C. Dose unique et : Conserver le produit à l’écart des sources de chaleur.
AVERTISSEMENTS : À utiliser sous la surveillance directe d’un médecin. Ne pas utiliser si la solution n’est pas claire. Le médicament collyre, solution en flacons de 10 ml, contient du sodium etilmercurio tiosalicilato (mélange d’organomère curie) comme conservateur, ce qui signifie que des réactions d’ensibilisation peuvent survenir.
INTERACTIONS : Il n’y a aucune interaction connue avec d’autres médicaments. Cependant, des additifs peuvent être effectués lorsque le médicament est administré simultanément avec un antagoniste H2 (cimétidine) et un cortico.
EFFETS SECONDAIRES : Un péristaltisme et des sensations de brûlure ont été rarement rapportés. Dans ces cas, il est recommandé de suspendre le traitement. La déclaration des effets indésirables suspects survenant après l’approbation d’un médicament est importante, car elle permet de suivre les comptes du rapport bénéfice/risque du médicament.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT : Comme pour tout médicament, et de préférence autant que possible, évitez la nistrazione pendant le premier trimestre de la grossesse. Si l’utilisation de ce produit est jugée nécessaire chez une mère qui allaite, la patiente doit interrompre l’allaitement.