Sustancias ACTIVAS: clorhidrato de ambroxol. Excipientes: alcohol estearílico, cera de carnauba, crospovidona, estearato de magnesio; Actividad rcolo: gelatina, dióxido de titanio, oxido de hierro amarillo, oxido de hierro r hueso. INDICACIONES: Tratamiento de los trastornos de secreción en enfermedades broncopolmonas, agudas y crónicas. CONTRAINDICACIONES/EFECTO SECUNDARIO: Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes; deterioro grave de la función hepática y renal; el medicamento no debe recetarse a niños. DOSIS: Se recomienda respetar las siguientes dosis a menos que se indique lo contrario en la receta. En dolovo: 2 cápsulas al día, tomadas por la mañana después del desayuno durante 8 días (terapia de ataque). Posteriormente la posología será de 1 cápsula al día, tomada por la mañana, antes de las termitas y el tratamiento. Las cápsulas no deben abrirse ni masticarse, sino tragarse enteras con abundante agua u otros líquidos. Y hacer co en cápsulas se puede tomar independientemente de la comida. Introducción de alucinantes a los pacientes con diabetes. La presencia de gránulos que contienen el ingrediente activo en las heces no tiene sentido, ya que ya han liberado el fármaco con sabor a través del sistema digestivo. Las cápsulas no deben utilizarse en niños. Para enfermedades respiratorias agudas, consultar a un médico si los síntomas no mejoran o empeoran durante el tratamiento con el producto. ALMACENAMIENTO: No almacenar a temperatura superior a 30 grados C. ADVERTENCIA: El clorhidrato de ambroxol debe prescribirse con precaución en pacientes que no sean portadores de úlcera péptica. En casos muy raros, se han observado lesiones cutáneas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (NET), mientras se tomaban expectorantes como el ambroxol. La mayoría de ellos pueden explicarse por la gravedad de la enfermedad subyacente o, al mismo tiempo, por los filtros del fármaco. También en las fases iniciales del síndrome de Stevens-Johnson o de la necrólisis epidérmica tóxica (NET), los pacientes con NTI pueden experimentar inicialmente síntomas inespecíficos similares a los afectados, como fiebre, escalofríos, rinitis, dolor de garganta y dolor de garganta. Debido a estos síntomas, es engañoso y puede tratarse sintomáticamente con tos y resfriados. Si se producen nuevas lesiones en la piel o las membranas mucosas, consulte a un médico inmediatamente y suspenda las precauciones del tratamiento iónico con clorhidrato de ambroxol. En caso de insuficiencia renal, el medicamento se puede utilizar sólo después de consultar con un médico. INTERACCIONES: Como resultado de la administración de ambroxol, las concentraciones de antibióticos (amoxicilina, cefuroxima, eritromicina) en las secreciones de los broncopolmonares y en la saliva tienen resultados adicionales. No se han informado interacciones de Ortaca con otros medicamentos. EFECTOS SECUNDARIOS: Las reacciones adversas se enumeran a continuación por histéresis y órganos de clasificación y por frecuencia, en las siguientes categorías: muy comunes (>= 1/10); generales (>= 1/100, = 1/1.000, = 1/10.000,
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Expectorantes, excluidas las conexiones con antitusivos.
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Ititapnonpr55
Categorías: Gripe y resfriado, No prescripción
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