Ungüento Noruxol 10g,SMITH & NEPHEW LTD

«Sustancias ACTIVAS: 1 g de pomada contiene 0,52/3,75 mg de colagenasa N, contiene al menos 1,2 Unidades de clostridiopeptidasa B y al menos 0,24 Unidades de proteasa unida. Excipientes: parafina líquida, vaselina blanca.
INDICACIONES: Purificación enzimática de úlceras necróticas, incluidas úlceras en las piernas y úlceras por decúbito.
CONTRAINDICACIONES/EFECTO SECUNDARIO: Hipersensibilidad al principio activo (colagenasa) o a alguno de los excipientes de la pomada.
DOSIS: Para garantizar un tratamiento exitoso de las lesiones enzimáticas cutáneas, debe haber suficiente humedad en el área de lesión. Así, en las heridas secas, la base del hematoma debe ser su rey, humedecida con suero fisiológico (NaCl al 0,9%) u otras soluciones bien toleradas por el tejido (por ejemplo, glucosa). Las costras secas y dos reyes deben, primero suavizarse, aplicar una venda húmeda. Se debe aplicar una capa de pomada de unos 2 mm de espesor sobre el tocador o directamente sobre la zona, ligeramente humedecida, una vez al día. Cubra la superficie de la lesión para asegurar el contacto. No es necesario aplicar una capa generosa de producto sobre el hematoma, ya que esto no contribuye al progreso de la detersión. Como regla general, es suficiente cambiar el vendaje una vez al día, a menos que el médico indique lo contrario.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperaturas inferiores a 25 grados C.
INSTRUCCIONES especiales: El uso repetido de productos tópicos puede provocar sensibilización. Siempre que haya una infección, se debe considerar un tratamiento antibiótico adecuado. Se ha demostrado que los aceites cloramfenicos, neomicina, framicetina, bacitracina, gentamicina, polimixina y macrólidos (p. ej., eritromicina) son compatibles con la l-colagenasa. Debe evitarse el contacto con ojos y mucosas. En pacientes con quemaduras graves, el uso debe realizarse de forma independiente, ic y bajo supervisión de un especialista. En pacientes diabéticos, l y gangrena, se deben humedecer los secos, tomando precauciones para evitar su transformación en gangrena húmeda. Si no se observa el componente de necrosis de la iduzión dentro de los 14 días posteriores al inicio del tratamiento con el medicamento, se recomienda suspender el tratamiento y tomar métodos alternativos de desbridamiento quirúrgico. Después de la apertura inicial, el producto ya no puede considerarse estéril. Por tanto, no se puede utilizar ningún rey sidu, sino que debe excluirse.
INTERACCIONES: El medicamento no debe usarse en presencia de antisépticos, detergentes y jabones, ya que inhiben la actividad enzimática. Los productos a base de plata y sulfadiazina de plata no pueden, sin embargo, usarse junto con el medicamento sin cambiar la enzima activa. Tirotricina, gramicidina y tetraciclinas no debían usarse tópicamente con el producto.
EFECTOS SECUNDARIOS: Los efectos secundarios pueden incluir dolor local, picazón, hematomas y eritema. En caso de reacciones graves, se debe tener en cuenta la interrupción del tratamiento.
EMBARAZO Y LACTANCIA: Aunque no se han identificado efectos teratogénicos, el producto debe administrarse durante los primeros tres meses de embarazo únicamente o estrictamente como se indica. Dado que la colagenasa no se incluye en el cir del desayuno de forma sistémica y es poco probable que se excrete con la leche materna. 028039016″