Xamamina 6 Cápsulas 50 mg,BRACCO SPA DIV.

«Sustancias ACTIVAS: 50 mg cápsulas blandas: dimenidrinato 50 mg. Niños 25 mg cápsulas blandas: dimenidrinato 25 mg. Chicle 25 mg medicinal: dimenidrinato 25 mg.
Excipientes: Cápsulas blandas de 50 mg y Niños 25 mg Cápsulas blandas: Macrogol 400. Cuerpo metálico. ucr: gelatina; el líquido de sorbitol está parcialmente deshidratado; parad drossibenzoato etilo de sodio (E215); sodioparaidrossibenzoato a propilparabeno (e 217). Automedicación de chicles de 25 mg. Núcleo: copolímero ácido o tipo metacrílico, sorbitol, sabor a menta, estearato de magnesio, base de caucho, levomentol, aspartamo, talco, dióxido de silicio coloidal, tricalcio fos anhidro; Recubrimiento: hipromelosa, macrogol 6000, diosido de titanio o quinolina amarilla (E104), azul patente V (E131).
INDICACIONES: Náuseas en el mar, avión, coche y tren.
CONTRAINDICACIONES/EFECTO SECUNDARIO: Hipersensibilidad al principio activo, a otros antihistamínicos o a alguno de los excipientes. Contraindicado en niños menores de 2 años. Contraindicado para su uso durante el embarazo y la lactancia.
DOSIS: Cápsulas blandas de 50 mg: en adultos, 1 cápsula blanda media hora antes de v magg; si es necesario, repita la dosis después de 3-4 horas, hasta 4 cápsulas blandas en 24 horas. Niños 25 mg cápsulas blandas. En bebés de 2 a 6 años: 1 cápsula blanda media hora antes del viaje hasta 3 veces en 24 horas. En niños de entre 7 y 12 años, 1-2 cápsulas blandas media hora antes del viaje, hasta la masa en mi opinión, 2-3 veces cada 24 horas. 25 mg de chicle medicado: en adultos 1 chicle medicado primeros síntomas de náuseas; tarda unas 4 horas en completarse. Si es necesario repetir la dosis después de 3-4 horas, se tratan hasta 4 chicles en 24 horas. En niños de 4 a 12 años, 1 chicle en promedio media hora antes del viaje o ante los primeros síntomas de náuseas y vómitos y, si es necesario repetir la dosis después de 6-8 horas, un máximo de 2 chicles de Medicaid dentro de las 24 horas. horas. No exceda la dosis recomendada de liaohe.
ALMACENAMIENTO: cápsulas blandas: conservar a temperatura no superior a 25 grados C.
ADVERTENCIAS: El producto debe prescribirse con precaución en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, hipertrofia prostática y retención urinaria. a., tránsito intestinal lento, asma bronquial, epilepsia, porfiria. El producto puede enmascarar síntomas de ototoxicidad y pertanto debe prescribirse con precaución en pacientes en tratamiento con fármacos ototóxicos. Las cápsulas son blandas y masticables por Medicaid y contienen sorbitol: los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. L y las cápsulas blandas contienen parabenos, que pueden provocar reacciones alérgicas (también retardadas). El chicle para automedicación contiene artículo de áspid, una fuente de fenilalanina. Esto puede resultar perjudicial si sufre de fenilcetonuria.
INTERACCIONES: El producto puede aumentar los efectos de otros depresores del Sistema Nervioso Central como el alcohol, barbitúricos, otros hipnóticos, drogas o tranquilizantes. En caso de recepción al mismo tiempo en habitaciones así, se debe prestar atención para evitar los fenómenos de sedación hitita. El producto puede potenciar los efectos de otros fármacos anticolinérgicos, incluidos los antidepresivos. Cuando se administran en combinación con antibióticos aminoglucósidos u otros fármacos o totossici, y dimenidrinato pueden enmascarar los primeros síntomas de ototoss icita’, que sólo pueden detectarse cuando el daño ya es irreversible.
EFECTOS SECUNDARIOS: Trastornos metabólicos y nutricionales. Comunes: anorexia. Psiquiátrico sordo. Menos comunes: insomnio, agitación. Trastornos del sistema nervioso. Cada vez con mayor frecuencia: sedación, somnolencia; frecuente: ce del fuego; menos frecuentes: mareos, temblores, convulsiones. La agitación de Dell en la vida. Frecuentes: alteraciones de la acomodación. Trastornos cardíacos. No estoy allí respuestas: taquicardia. Trastornos vasculares. Menos frecuente: ipoten siya. Desórdenes gastrointestinales. Frecuentes: boca seca, náuseas. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Frecuencia: f tosensibilita’, reacción cutánea basada en alergias. Enfermedades de los riñones y del tracto urinario. Frecuentes: trastornos urinarios. Trastornos condiciones generales iz del sitio de administración. Menos común: astenia. Notificación y sospecha de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación.
EMBARAZO Y LACTANCIA: En estudios reproductivos en ratas y conejos, no se ha demostrado que dosis superiores a 20-25 veces las utilizadas típicamente en terapia humana causen efectos teratogénicos o reduzcan la fertilidad. No todos los datos disponibles sobre el uso del producto en mujeres no embarazadas. Por tanto, aunque es poco probable que el producto tenga un efecto teratogénico, el uso de dimenidrinato durante el embarazo está contraindicado. Pequeñas cantidades de dimenidrinato pasan a la leche materna. Datos, posibles efectos secundarios del producto en lactantes, uso de dimenidri nacido durante la lactancia»