Фексаллегра 10 таблеток, покрытых оболочкой, 120 мг, Санофи Спа

«АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Фексофенадин.
Вспомогательные вещества
Ядро таблетки: микрокристаллическая целлюлоза; прежелатинизированный кукурузный крахмал; кроскармеллоза натрия; стеарат магния. Пленка покрытия: гипромеллоза; повидон; диоксид титана (Е171); кремний коллоидный безводный; макрогол 400; оксид железа (Е172).
НАПРАВЛЕНИЯ
Препарат показан взрослым и детям с 12 лет для симптоматического лечения сезонного аллергического ринита.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЕ
Лекарство противопоказано пациентам с повышенной чувствительностью к действующему веществу или к любому из перечисленных вспомогательных веществ.
ДОЗИРОВКА
Взрослые: Рекомендуемая доза фексофенадина гидрохлорида для взрослых — это форма, подходящая для применения и дозировки в этой группе населения. Особые группы населения. Исследования, проведенные в группах пациентов из группы риска (пожилые люди, пациенты с почечно-печеночной недостаточностью), показывают, что нет необходимости корректировать дозу фексофенадина гидрохлорида у этих пациентов. Это 120 мг один раз в день перед едой. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Дети 12 лет и старше: рекомендуемая доза фексофенадина гидрохлорида для детей 12 лет и старше составляет 120 мг один вольт в день перед едой. Дети до 12 лет. Эффективность и безопасность фексофенадина гидрохлорида 120 мг без соностара у детей до 12 лет не изучались. Детям от 6 до 11 лет: фексофенадина гидрохлорид, таблетки по 30 мг внутривенно.
ХРАНИЛИЩЕ
Препарат не требует особых мер предосторожности при консервации.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Как и в случае с большинством препаратов, новые данные, касающиеся пожилых людей и пациентов с нарушениями функции почек и печени, ограничены. Фексофенадина гидрохлорид следует назначать с осторожностью этим группам пациентов. Пациенты, страдающие сердечно-сосудистыми заболеваниями или перенесшие их, должны знать, что антигистаминные препараты, как класс препаратов, связаны с побочными реакциями, такими как тахикардия и учащенное сердцебиение.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Фексофенадин не подвергается биотрансформации в печени и поэтому не наблюдается после лечения в сочетании с эритромицином или кетоконазолом, по-видимому, это вызвано увеличением желудочно-кишечной абсорбции и, соответственно, снижением как эскрезионебилиарной желудочно-кишечной секреции. Не было обнаружено взаимодействия между фексофенадином и омепразолом. Однако прием антацидов, содержащих гидроксид алюминия и магния, за 15 минут до приема фексофенадина гидрохлорида приводил к снижению биодоступности, скорее всего, связанному с желудочно-кишечным трактом. При этом желательно соблюдать интервал в 2 часа между приемом фексофенадина гидрохлорида и антиацидантагира с другими препаратами на уровне печеночных механизмов. И он содержал гидроксид алюминия и магния. Установлено, что назначение современных фексофенадинахлоридрато и эритромицина или кетоконазола повышает уровень фексофенадина в плазме в 2-3 раза. Указанные изменения не сопровождались каким-либо влиянием на интервал QT и не были связаны с увеличением побочных реакций по сравнению с тем, что наблюдалось при приеме тех же препаратов, назначаемых индивидуально. Исследования на животных показали, что повышение уровня фексофенади в плазме
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Его использовали в следующем классе частоты, когда в ходе постмаркетингового применения сообщалось о следующих побочных эффектах. Частота, с которой они происходят, не заметна. Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности с симптомами типоангионевротического отека, стеснения в груди, одышки, приливов жара и системной анафилаксии. Психические расстройства: бессонница, нервозность, нарушение сна или ночные кошмары/сновидения (паронирия). Заболевания сердца: тахикардия, сердцебиение. Желудочно-кишечные патологии: диарея. Заболевания кожи и подкожной клетчатки: сыпь, крапивница и зуд. Сообщения о побочных реакциях, возникающих после прекращения приема препарата, вызывают подозрение, и это важно, поскольку позволяет определить: очень часто >= 1/10; общий >= 1/100 a = 1/100, мониторинг постоянного соотношения польза/риск препарата. 0, a = 1/10 000 и БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ.
Нет достаточных данных о применении фексофенадина гидрохлорида, неллеадина гидрохлорид не рекомендуется в период грудного вскармливания. Женщины во время беременности. Ограниченные исследования на животных не выявили вредного воздействия, прямого или косвенного воздействия на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Фексофенадина гидрохлорид не следует применять во время беременности без крайней необходимости. Данных о концентрации в грудном молоке после приема фексофенадина гидрохлорида нет. Однако при назначении терфенадина матерям во время лактации было обнаружено, что фексофенадин проникает в грудное молоко. Поэтому применение фексофена»