Метронидазол Тот же*гель 30 г 1%, Savoma Medicinali Spa

АКТИВНЫЕ вещества: Метронидазол. Вспомогательные вещества: оттилдодеканол, глицериды каприлокапроила, макрогола-8, карбомер, гидроксибензоат, натрия гидроксид, натрия эдетат, вода очищенная. ПОКАЗАНИЯ: препарат показан для местного применения при лечении папул, пустул, воспалительной и розовой эритемы. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЕ: Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ; Противопоказан во время беременности и лактации. ДОЗИРОВКА: Наносить 1-2 раза в день по медицинским показаниям после предварительного очищения кожи на пораженные участки тонким слоем метронидазола. Значительные терапевтические результаты должны наблюдаться в течение трех недель после начала лечения. Клинические исследования показали прогрессирующее улучшение в течение девяти недель терапии. После применения метронидазола можно пользоваться косметикой. ХРАНЕНИЕ: Не замораживать и не хранить в холодильнике. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ: Хотя абсорбция метронидазола при местном применении минимальна и, следовательно, концентрации в плазме различаются, побочные эффекты, о которых сообщалось в результате перорального применения препарата, не были зарегистрированы в результате местного применения. Избегать попадания в глаза и на слизистые оболочки; он сообщил, что метронидазол, нанесенный на лицо, определяет слезоточивость. При попадании в глаза гель необходимо тщательно удалить водой. Пациента следует проинформировать о том, что в случае возникновения раздражения Метронидазол следует применять реже или терапию следует временно приостановить. Избегайте воздействия ультрафиолетового света (солнце, УФ-лампы, оборудование для солярия) во время приема метронидазола. Поскольку препарат является производным нитроимидазола, его следует применять с осторожностью у пациентов с патологическими изменениями крови или с данными анамнеза, связанными с ними. Продукт следует использовать в соответствии с указаниями врача. Не превышайте рекомендуемые дозы. Применение, особенно длительное, по мнению ученых для наружного применения, может привести к явлениям сенсибилизации. Адекватных клинических данных об эффективности и безопасности метронидазола у детей нет, поэтому метронидазол не следует применять у детей. Не глотай. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Из-за низкого уровня метронидазола в крови в результате местного применения его взаимодействие с другими препаратами маловероятно. Однако следует помнить, что дисульфирамоподобные реакции были зарегистрированы у небольшого числа пациентов, одновременно принимавших метронидазол и алкоголь, и в случае лечения пациентов, проходивших сопутствующую антикоагулянтную терапию, это следует учитывать. Метронидазол после приема внутрь определяет потенцирование эффектов антикоагулянтов, кумарина и варфарина, что проявляется увеличением протромбинового времени. Влияние местного метронидазола на протромбиновое время неизвестно. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: Сообщалось о следующих побочных эффектах после местного применения метронидазола. Заболевания кожи и подкожных тканей: контактный дерматит, сухость кожи, эритема, зуд, сыпь, раздражение кожи (ощущение жжения и покалывания), раздражение кожи, преходящее покраснение и обострение розацеа. Глазные заболевания: слезотечение. Ни один из этих побочных эффектов не возникал более чем у 2% пациентов. БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ. Безопасность метронидазола во время беременности недостаточно доказана. Имеются противоречивые сообщения, особенно на первой стадии беременности. Некоторые исследования показали и дали рекомендации по увеличению скорости деформации. Риск возможных осложнений, включая канцерогенный риск, еще не был ясен. Метронидазол противопоказан в первом триместре беременности. В центральной четверти и в последнем триместре беременности метронидазол следует назначать одновременно с приемом препарата в случае неэффективности других методов лечения. После перорального приема метронидазол выделяется в грудное молоко в концентрациях, аналогичных концентрациям в плазме. После местного применения уровень препарата в плазме достигает значительно более низких уровней, чем при пероральном применении, поэтому следует учитывать важность лечения для матери при прекращении грудного вскармливания или лечении лекарствами.