Alfa collyre 10 récipients unidose 0,3 ml, BRACCO SPA DIV.

« Substances actives : 1 ml de solution contient 0,8 mg de nitrate de naphazoline.
Excipients : Collyre (flacon de 10 ml) : chlorure de sodium, dihydrogénophosphate de potassium, phosphate de sodium dodécahydraté disubstitué, chlorure de benzalkonium, extrait d’hamamélis, eau distillée concentrée, alcool éthylique, camphre, eau pour préparations injectables. Collyre (récipients unidose) : chlorure de sodium, phosphate monopotassique, dodécaïdra disubstitué au phosphate de sodium, eau distillée concentrée de noisette gamma, alcool éthylique, camphre, eau pour préparations injectables.
INDICATIONS : Rougeur, larmoiement, brûlure et démangeaisons des yeux causées par le péristaltisme (exposition excessive à la poussière, à la fumée, etc.).
CONTRE-INDICATIONS/EFF.SECONDAIRE : Ne doit pas être utilisé chez les personnes atteintes de glaucome à angle fermé ou d’autres maladies oculaires graves. L’hypersensibilité aux composants ou à d’autres substances est étroitement liée au sens de Shimi co. Ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de douze ans. Avec un traitement temporaire avec des médicaments inhibiteurs de la monoamine.
POSOLOGIE : collyre : 1 à 2 gouttes dans le sac conjonctival une à deux fois par jour. In tenersi strictement aux doses recommandées. Si les symptômes persistent ou s’aggravent après une courte période de traitement, consultez votre médecin. Dans tous les cas, le produit ne doit pas être utilisé pendant 4 jours consécutifs, sauf prescription contraire, des effets indésirables pourraient survenir. Des doses élevées de produit Del, même prises en externe et pendant une courte période, peuvent entraîner de graves effets systémiques.
Conditions de CONSERVATION : Collyre (flacon de 10 ml) : à conserver dans son emballage d’origine. Valable après première ouverture : 30 jours. Collyres (récipients unidose) : à conserver dans leur emballage d’origine. Conserver à une température ne dépassant pas 30 degrés C. Ne contient pas de conservateurs ; Pour cette raison, chaque récipient est jetable, une fois ouvert, il doit être jeté après utilisation, même s’il n’est que partiellement utilisé.
AVERTISSEMENTS : Le produit, malgré la présence d’une mauvaise absorption systémique, doit être utilisé avec prudence chez les patients souffrant d’hypertension, de maladies cardiaques, d’asthme bronchique et d’hyperglycémie (diabète sucré). En cas de nfet, de pus, de corps étrangers dans les yeux, de dommages mécaniques, de dommages chimiques, de chaleur, ils nécessitent l’attention d’un médecin. L’utilisation du produit n’est pas recommandée chez les enfants, car une ingestion accidentelle peut provoquer une dépression du système nerveux central (sédation ou hypotension). Étant donné que le produit, en flacon de 10 ml, contient du benzalkonium cl oruro, les lentilles au toucher doux ne doivent pas être portées pendant le traitement. Étant donné que le chlorure de benzalkonium n’est pas présent dans une portion de confète, il peut être utilisé lentement par contact ou par ceux qui présentent une sensibilité au chlorure de benzalkonium.
INTERACTIONS : Ne doit pas être utilisé chez les sujets chez lesquels le menton est pris avec des médicaments antidépresseurs (INHIBITEURS DE LA MAO) et pendant deux semaines après que ceux-ci atteignent le menton, car des crises hypertensives graves peuvent survenir.
EFFETS SECONDAIRES : L’utilisation du produit peut parfois provoquer une dilatation des pupilles, des effets d’absorption systémique (hypertension, troubles cardiaques, hyperglycémie), une augmentation de la pression intraoculaire, des nausées, des maux de tête. Dans de rares cas, des phénomènes d’hypersensibilité peuvent survenir. Dans ce cas, il est possible d’arrêter le traitement et de consulter un médecin afin que, si nécessaire, une thérapie adaptée puisse être créée. Le patient est invité à informer son médecin traitant ou son pharmacien des éventuelles comparaisons, les effets indésirables ne sont pas décrits.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT : pendant la grossesse et l’allaitement, à utiliser uniquement en cas de nécessité réelle, sous la surveillance directe d’un médecin. »