Nirolex Grippe Triple Action*10bs,PERRIGO ITALIA Srl

« Application et posologie :
Administration orale – dissoudre le contenu du sachet dans une tasse standard d’eau chaude mais non bouillante (250 ml). Laissez l’eau refroidir jusqu’à la température de consommation. Boire toute la solution en une heure et demie. Adultes, personnes âgées et enfants de 12 ans et plus : Un sachet toutes les quatre heures selon les besoins. Ne prenez pas plus de 4 sachets (4 doses) dans les 24 heures. Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 12 ans. Consulter un médecin si les symptômes persistent pendant plus de 5 jours.
Contre-indications/effets secondaires :
Hypersensibilité à l’un des excipients. Insuffisance hépatique ou insuffisance rénale sévère. Cardiopathie et troubles cardiovasculaires, y compris anémie hémolytique sévère. Hypertension. Hyperthyroïdie. Diabète. Phéochromocytome. Patients prenant des antidépresseurs tricycliques. Contre-indiqué chez les patients recevant des inhibiteurs de la monoamine oxydase ou ayant arrêté le traitement depuis moins de 2 semaines. Utilisation chez les patients recevant d’autres mimétiques sympathiques (par exemple, décongestionnants, coupe-faim et psychostimulants de type amphétamine).
Avertissements:
Votre médecin ou votre pharmacien doit s’assurer que les médicaments contenant des sympathomimétiques ne sont pas utilisés simultanément par des voies différentes, c’est-à-dire par voie orale et topique (par voie nasale, auriculaire et ophtalmique). Les produits contenant des sympathomimétiques doivent être utilisés avec une extrême prudence chez les patients souffrant d’angine de poitrine. Les patients souffrant des affections suivantes doivent consulter un médecin avant de prendre ce produit : hypertrophie prostatique (les patients peuvent éprouver des difficultés à uriner), vasculopathie occlusive telle que le phénomène de Raynaud, cardiovasculopathie, myasthénie grave – un trouble immunitaire. Maladies gastro-intestinales graves. Ce médicament ne doit être recommandé que si tous les symptômes (douleur et/ou fièvre, congestion nasale et toux bronchique) sont présents. Les patients souffrant de toux chronique ou d’asthme doivent consulter un médecin avant de prendre ce produit. Les patients doivent arrêter d’utiliser ce produit et consulter un médecin si la toux dure plus de 5 jours ou revient. Le risque de surdosage est plus élevé chez les patients atteints d’une maladie alcoolique du foie non cirrhotique. Évitez la consommation avec de l’alcool. Contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose, une malabsorption du glucose-galactose ou un déficit en saccharose-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Contient de l’aspartame (E951), une source de phénylalanine. Peut être nocif pour les patients atteints de phénylcétonurie. Ce médicament contient 129 mg de sodium par dose. Ne pas prendre avec d’autres produits contenant le même principe actif. Obtenez immédiatement une aide médicale en cas de surdose, même si vous vous sentez bien. Ne pas prendre avec d’autres décongestionnants.
Avertissements particuliers : En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin, même si vous vous sentez bien, en raison du risque de lésions hépatiques graves et à long terme.
Interactions :
Le taux d’absorption peut être augmenté avec le métoclopramide ou la dompéridone, et l’absorption de la cholestyramine peut être diminuée. L’effet anticoagulant de la warfarine et d’autres coumarines peut être renforcé par l’utilisation régulière et à long terme de paracétamol, avec un risque accru de saignement, bien que des doses aléatoires n’aient pas eu d’effet significatif. Les médicaments qui induisent les enzymes microsomales hépatiques, tels que l’alcool, les barbituriques, les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques, peuvent augmenter la toxicité du foie, en particulier après un surdosage. Contre-indiqué chez les patients recevant des inhibiteurs de la monoamine oxydase ou ayant arrêté le traitement depuis moins de 2 semaines en raison du risque de crise hypertensive. L’utilisation régulière de zidovudine peut entraîner une diminution du métabolisme de la zidovudine (risque accru de neutropénie). Salicylates/ peuvent prolonger la demi-vie du paracétamol. Des interactions médicamenteuses entre et divers autres médicaments ont été rapportées et sont considérées comme peu susceptibles d’être cliniquement significatives en cas d’utilisation aiguë au schéma posologique suggéré.
La grossesse et l’allaitement:
Il n’existe aucune information disponible sur l’effet des principes actifs sur la fertilité. Les données épidémiologiques issues de l’administration orale de doses thérapeutiques n’indiquent pas d’effets indésirables sur la grossesse ou sur la santé du fœtus ou du nouveau-né. Les études de reproduction portant sur l’administration orale n’ont montré aucun signe de malformation ou de toxicité fœtale. »