Nirolex Gripe Triple Acción*10bs,PERRIGO ITALIA Srl

«Aplicación y dosificación:
Administración oral: disuelva el contenido del sobre en una taza estándar de agua caliente, pero no hirviendo (250 ml). Deje que el agua se enfríe a temperatura potable. Beba toda la solución en una hora y media. Adultos, personas mayores y niños de 12 años en adelante: un sobre cada cuatro horas según sea necesario. No tomar más de 4 sobres (4 dosis) en 24 horas. No utilizar en niños menores de 12 años. Busque atención médica si los síntomas persisten por más de 5 días.
Contraindicaciones/efectos secundarios:
Hipersensibilidad a alguno de los excipientes. Insuficiencia hepática o insuficiencia renal grave. Cardiopatía y trastornos cardiovasculares, incluida la anemia hemolítica grave. Hipertensión. Hipertiroidismo. Diabetes. Feocromocitoma. Pacientes que toman antidepresivos tricíclicos. Contraindicado en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa o que han interrumpido el tratamiento durante menos de 2 semanas. Uso en pacientes que reciben otros miméticos simpáticos (p. ej., descongestionantes, supresores del apetito y psicoestimulantes de tipo anfetamínico).
Advertencias:
Su médico o farmacéutico debe asegurarse de que los medicamentos que contienen simpaticomiméticos no se utilicen al mismo tiempo por vías diferentes, es decir, por vía oral y tópica (nasal, ótica y oftálmica). Los productos que contienen simpaticomiméticos deben utilizarse con extrema precaución en pacientes con angina de pecho. Los pacientes que padecen las siguientes afecciones deben consultar a un médico antes de tomar este producto: hipertrofia prostática (los pacientes pueden experimentar dificultad para orinar), vasculopatía oclusiva como el fenómeno de Raynaud, cardiovasculopatía, miastenia gravis, un trastorno inmunológico. Enfermedades gastrointestinales graves. Este medicamento sólo debe recomendarse si todos los síntomas (dolor y/o fiebre, congestión nasal y tos bronquial) están presentes. Los pacientes con tos crónica o asma deben consultar a un médico antes de tomar este producto. Los pacientes deben dejar de usar este producto y consultar a un médico si la tos dura más de 5 días o regresa. El riesgo de sobredosis es mayor en pacientes con enfermedad hepática alcohólica no cirrótica. Evite el consumo con alcohol. Contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarosa-isomaltasa no deben tomar este medicamento. Contiene aspartamo (E951), fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial para pacientes con fenilcetonuria. Este medicamento contiene 129 mg de sodio por dosis. No tomar con otros productos que contengan el mismo ingrediente activo. Busque ayuda médica de inmediato si sufre una sobredosis, incluso si se siente bien. No tomar con otros descongestionantes.
Advertencias especiales: En caso de sobredosis, busque atención médica inmediata, incluso si se siente bien, debido al riesgo de daño hepático grave y a largo plazo.
Interacciones:
La tasa de absorción se puede aumentar con metoclopramida o domperidona y se puede disminuir la absorción de colestiramina. El efecto anticoagulante de la warfarina y otras cumarinas puede potenciarse con el uso regular y prolongado de paracetamol, con un mayor riesgo de hemorragia, aunque las dosis aleatorias no tuvieron un efecto significativo. Los medicamentos que inducen las enzimas microsomales del hígado, como el alcohol, los barbitúricos, los inhibidores de la monoaminooxidasa y los antidepresivos tricíclicos, pueden aumentar la toxicidad para el hígado, especialmente después de una sobredosis. Contraindicado en pacientes que reciben inhibidores de la monoaminooxidasa o que han suspendido el tratamiento en menos de 2 semanas por riesgo de crisis hipertensiva. El uso regular de puede provocar una disminución del metabolismo de zidovudina (mayor riesgo de neutropenia). Los salicilatos pueden prolongar la vida media del paracetamol. Se han informado interacciones farmacológicas entre y una variedad de otros medicamentos y se considera poco probable que sean clínicamente significativas cuando se usan de forma aguda en el régimen de dosificación sugerido.
Embarazo y lactancia:
No hay información disponible sobre el efecto de los ingredientes activos sobre la fertilidad. Los datos epidemiológicos de la administración oral de dosis terapéuticas de no indican efectos adversos sobre el embarazo ni sobre la salud del feto o del recién nacido. Los estudios de reproducción que examinaron la administración oral no mostraron evidencia de malformaciones o toxicidad fetal».