Camphre Zeta 10% Solution Huileuse 100ml,ZETA FARMACEUTICI SPA

« Principes ACTIFS : Camphre 10 g. Excipients : solution hydroalcoolique : éthanol, eau purifiée. Solution huileuse : beurre ou huile d’arachide, BHA, BHT, glycol fin, acide citrique monohydraté, oléate de glycéryle, palmitate d’ascorbyle.
INDICATIONS: Comme effet rubefacente et analgésique, il est indiqué dans le traitement des névralgies et des douleurs articulaires et musculaires, de la goutte, des irritations et des démangeaisons de la peau. Comme antiseptique, il est utilisé dans le traitement des ulcères torpilles, de l’érysipèle et de la gangrène nosocomiale.
CONTRE-INDICATIONS/EFF.SECONDAIRES : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. La solution pour peaux grasses contient de l’huile d’arachide : ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité ; peau endommagée; les enfants de moins de 30 mois ; les enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsions fébriles.
POSOLOGIE : la solution est appliquée localement avec un léger massage, frotter sur la zone affectée pendant 3 à 5 minutes. Il est recommandé de ne pas dépasser la dose journalière maximale de 0,60 g (correspondant à 6 g). Les deux médicaments et vous ne devez pas entrer dans le corps. Le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 30 mois. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours.
CONSERVATION : Conserver le récipient dans son emballage d’origine, bien fermé pour protéger le médicament de la lumière.
AVERTISSEMENTS : N’utilisez pas de solutions concentrées de camphre contenant plus de 11 % de camphre car elles peuvent être irritantes et dangereuses. N’utilisez pas de camphre, car cela peut provoquer des effets graves, voire mortels. La solution cutanée de camphre ne doit pas être appliquée sur les narines des enfants, même en petites quantités par perchia – cela pourrait provoquer un choc. Le médicament contient des dérivés terpéniques qui, à doses excessives, peuvent provoquer des troubles neurologiques tels que des convulsions chez les nourrissons et les enfants. Le traitement ne doit pas être une prolongation de l’onction de plus de 3 jours, afin d’éviter les risques liés à l’accumulation de terpènes der ivar tels que par exemple camphre, cinéole, niaouli, thym atico, terpinéol, terpina, citral, menthol. et les huiles essentielles d’aiguilles de pin, d’eucalyptus et de térébenthine (en raison de leur propriété lipofil iche, le taux de métabolisme et d’utilisation n’est pas connu) dans les SUV et dans le cerveau, en particulier dans les troubles neuropsychologiques. Des doses plus élevées que celles recommandées ne doivent pas être utilisées afin d’éviter le risque élevé d’effets indésirables du médicament et de troubles associés à un surdosage. Le camphre et les produits inflammables ne doivent pas être approchés du feu. La solution pour peau grasse contient de l’huile d’arachide ainsi que du BHA et du BHT.
INTERACTIONS : Le médicament ne doit pas être utilisé en association avec d’autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques, quelle que soit la voie d’administration (orale, rectale, cutanée, nasale ou inhalation).
EFFETS SECONDAIRES : En raison de la présence de camphre et si les doses recommandées ne sont pas respectées, il peut y avoir un risque de développer des convulsions chez les enfants et les nouveau-nés. Vous trouverez ci-dessous les effets secondaires du camphre, organisés selon la classification Systemic Organic Med DRA. Les données sont insuffisantes pour déterminer la fréquence des effets individuels répertoriés. Maladies du système nerveux : délire, dépression du système nerveux central, coma, convulsions épilettiques, maux de tête, vertiges, choc (rarement). Maladies de l’appareil respiratoire, de la poitrine et du médiastin : asthme, insuffisance respiratoire, choc (rare). Pathologies gastro-intestinales : brûlures d’estomac, douleurs épigastriques, vomissements, nausées. Pathologie des reins et des voies urinaires : anurie. Troubles du système immunitaire : asthme, urticaire, érythème.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT : Il n’existe pas de données disponibles, ou des données limitées, concernant l’utilisation du camphre chez les femmes enceintes. Le médicament est déconseillé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer qui n’utilisent pas de mesures contraceptives. Il n’existe pas suffisamment de données sur l’excrétion du camphre dans le lait maternel. Le médicament ne doit pas être utilisé par deux grenouilles pendant la lactation. »