Alcanfor Zeta 10% Solución Oleosa 100ml,ZETA FARMACEUTICI SPA

«Ingredientes ACTIVOS: Alcanfor 10 g. Excipientes: solución hidroalcohólica: etanol, agua purificada. Solución oleosa: mantequilla o aceite de maní, BHA, BHT, glicol fino, ácido cítrico monohidrato, oleato de glicerilo, palmitato de ascorbilo.
INDICACIONES: Como efecto rubefacente y analgésico, está indicado en el tratamiento de neuralgias y leucemias, dolores articulares y musculares, gota, irritación y picor de la piel. Como antiséptico, se utiliza en el tratamiento de úlceras torpedos, erisipela y gangrena nosocomial.
CONTRAINDICACIONES/EFECTO SECUNDARIO: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. La solución para pieles grasas contiene aceite de maní: no utilizar en caso de hipersensibilidad; piel dañada; niños menores de 30 meses; niños con antecedentes de epilepsia o convulsiones febriles.
DOSIS: la solución se aplica tópicamente con un ligero masaje, frotando en la zona afectada durante 3-5 minutos. Se recomienda no superar la dosis máxima diaria de 0,60 g (correspondiente a 6 g). Ambos medicamentos y usted no deben ingresar al cuerpo. El medicamento está contraindicado en niños menores de 30 meses. La duración del tratamiento no debe exceder los 3 días.
ALMACENAMIENTO: Conservar el envase en el embalaje original, bien cerrado para proteger el medicamento de la luz.
ADVERTENCIAS: No utilice soluciones concentradas de alcanfor que contengan más del 11% de alcanfor porque pueden ser irritantes y peligrosas. No utilice alcanfor, ya que puede provocar efectos graves, incluida la muerte. La solución cutánea de alcanfor no debe aplicarse en las fosas nasales de los niños, ni siquiera en pequeñas cantidades, ya que puede provocar un shock. El medicamento contiene derivados terpénicos que, en dosis excesivas, pueden provocar trastornos neurológicos como convulsiones en bebés y niños. El tratamiento no debe ser una prolongación de la unción por más de 3 días, por lo que se reducen los riesgos asociados a la acumulación de terpenos der ivar como, por ejemplo, alcanfor, cineol, niaouli, tomillo atico, terpineol, terpina, citral, mentol. y aceites esenciales de agujas de pino, eucalipto y trementina (debido a sus propiedades lipofílicas, se desconoce su tasa de metabolismo y utilización) en el sistema nervioso central y en el cerebro, en particular en trastornos neuropsicológicos. No se deben utilizar dosis superiores a las recomendadas para evitar el alto riesgo de reacciones adversas al medicamento y alteraciones asociadas con la sobredosis. No se debe acercar al fuego alcanfor ni productos inflamables. La solución para piel grasa contiene aceite de maní y BHA y BHT.
INTERACCIONES: El medicamento no debe usarse en combinación con otros productos (medicamentos o cosméticos) que contengan derivados terpénicos, independientemente de la vía de administración (oral, rectal, cutánea, nasal o inhalación).
EFECTOS SECUNDARIOS: Debido a la presencia de alcanfor, y si no se siguen las dosis recomendadas, puede existir riesgo de desarrollar convulsiones en niños y recién nacidos. A continuación se detallan los efectos secundarios del alcanfor, organizados según la clasificación Systemic Organic Med DRA. No hay datos suficientes para determinar la frecuencia de los efectos individuales enumerados. Enfermedades del sistema nervioso: delirio, depresión del sistema nervioso central, coma, convulsiones epilépticas, dolor de cabeza, mareos, shock (raramente). Enfermedades del sistema respiratorio, tórax y mediastino: asma, insuficiencia respiratoria, shock (raro). Patologías gastrointestinales: pirosis, dolor epigástrico, vómitos, náuseas. Patología de los riñones y del tracto urinario: anuria. Trastornos del sistema inmunológico: asma, urticaria, eritema.
EMBARAZO Y LACTANCIA: No hay datos disponibles o estos son limitados sobre el uso de alcanfor en mujeres embarazadas. El medicamento no se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando medidas anticonceptivas. No hay datos suficientes sobre la excreción de alcanfor en la leche materna. El medicamento no debe ser utilizado por dos ranas durante la lactancia.»