Fastumdol Anti-inflammatoire 20 Comprimés Enrobés 25mg, Groupe Menarini

« INGRÉDIENTS ACTIFS
Chaque comprimé contient : 12,5 mg de dexkétoprofène ou 25 mg sous forme de dexkétoprofène trométamol.
Excipients
Amidon de maïs, cellulose microcristalline, glycolate d’amidon sodique, distéarato de glycérol, hypromellose, dioxyde de titane, propylène glycol, macrogol 6000.
CONTRE-INDICATIONS/EFF.SECONDAIRE
Les comprimés DESK ne doivent pas être utilisés dans les cas suivants : – patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à d’autres AINS, ou à l’un des excipients mentionnés au paragraphe 6.1 ; – les patients chez lesquels des actions actives similaires (par exemple acide acétylsalicylique ou autres AINS) provoquent des crises d’asthme, un bronchospasme, une rhinite aiguë, ou provoquent des polypes nasaux, de l’urticaire ou un œdème de Quincke ; – réactions photoallergiques ou notes phototoxiques lors du traitement par Ketonal ofibrati ; – les patients ayant des antécédents d’hémorragie ou de perforation du tractus gastro-intestinal dus à un traitement antérieur par AINS ; – les patients conulcères présentent des saignements peptiques/gastro-intestinaux actifs ou des antécédents d’hémorragie positive, d’ulcération ou de perforation du tractus gastro-intestinal ; – les patients atteints de dyspepsie chronique ; – les patients présentant d’autres troubles sanguins ou troubles de la coagulation sanguine ; – les patients atteints de colite ulcéreuse de la maladie de Crohn ; – les patients gravement malades souffrant d’insuffisance cardiaque ; – patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère (clairance de la créatinine)
Adultes : Selon la nature et l’intensité de la douleur, la dose recommandée est généralement de 12,5 mg toutes les 4 à 6 heures ou de 25 mg toutes les 8 heures. La dose quotidienne totale de Ladose ne doit pas dépasser 75 mg. Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pendant la durée de traitement la plus courte possible, ce qui est nécessaire pour contrôler les symptômes. Un traitement à long terme n’est pas indiqué et l’administration est limitée aux seules périodes symptomatiques. Le médicament n’a pas été étudié chez les enfants et les adolescents. Par conséquent, la sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies et le produit doit être utilisé chez les enfants et les adolescents. Personnes âgées : Chez les patients âgés, il est recommandé d’initier le traitement à l’extrémité inférieure de la plage thérapeutique (dose quotidienne totale de 50 mg). La posologie peut être augmentée pour atteindre ces travailleurs dans la population générale seulement après qu’une bonne tolérance générale ait été établie. Dysfonctionnement hépatique : les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée doivent commencer le traitement avec de faibles doses (dose quotidienne totale de 50 mg) et doivent être étroitement surveillés par un médecin. Le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Insuffisance rénale : Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine 60 – 89 ml/min), la posologie initiale doit être réduite à 50 mg de dose quotidienne totale. Le médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère. Conseils d’utilisation : le comprimé doit être avalé avec une quantité suffisante de liquide (par exemple un verre d’eau). En association avec un repas concomitant, il ralentit la vitesse d’absorption du médicament, ainsi, en cas de douleur aiguë, il est recommandé que l’administration ait lieu au moins 30 minutes avant les repas.
STOCKAGE
Ne pas conserver à des températures supérieures à 30 degrés C. A conserver sous blister dans un emballage extérieur à l’abri de la lumière.
AVERTISSEMENTS
Utiliser avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’allergies. L’utilisation concomitante avec d’autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase 2, doit être évitée. Les effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible de perle pendant une durée de traitement plus courte et si nécessaire pour contrôler les symptômes. Des saignements, des ulcérations ou des perforations du tractus gastro-intestinal ont été cités, qui peuvent être mortels. En cas d’hémorragie ou d’ulcération gastro-intestinale, vous devez arrêter le traitement. Le risque de saignement, d’ulcération et de perforation gastro-intestinale augmente avec l’augmentation des doses d’AINS, chez les personnes ayant des antécédents d’ulcère gastroduodénal et chez les personnes âgées. Les personnes âgées présentent une incidence accrue d’effets indésirables aux AINS. Ces patients doivent commencer le traitement avec la dose la plus faible possible. Avant de commencer un traitement par dexkétoprofène trométamol, recherchez des antécédents d’œsophagite, de gastrite et/ou d’ulcère gastrique et assurez-vous d’une guérison complète. Les patients présentant des symptômes gastro-intestinaux ou des antécédents de troubles gastro-intestinaux doivent être étroitement surveillés afin de détecter l’apparition de troubles gastro-intestinaux. Prescrire avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladies gastro-intestinales (colite ulcéreuse, maladie de Crohn), car leurs affections peuvent être exacerbées. Les thérapies associées à des agents protecteurs doivent être prises en compte pour ces patients, ainsi que pour les patients prenant de faibles doses concomitantes de «