Fastumdol Antiinflamatorio 20 comprimidos recubiertos 25 mg, Grupo Menarini

«INGREDIENTES ACTIVOS
Cada comprimido contiene: dexketoprofeno 12,5 mg o 25 mg como dexketoprofeno trometamol.
Excipientes
Almidón de maíz, celulosa microcristalina, glicolato sódico de almidón, distearato de glicerol, hipromelosa, dióxido de titanio, propilenglicol, macrogol 6000.
CONTRAINDICACIONES/EFECTO SECUNDARIO
Los comprimidos DESK no deben utilizarse en los siguientes casos: – pacientes con hipersensibilidad al principio activo o a otros AINE, o a cualquiera de los excipientes enumerados en el párrafo 6.1; – pacientes en quienes acciones activas similares (por ejemplo, ácido acetilsalicílico u otros AINE) provocan ataques de asma, broncoespasmo, rinitis aguda o provocan pólipos nasales, urticaria o angioedema; – reacciones fotoalérgicas o notas fototóxicas durante el tratamiento con Ketonal ofibrati; – pacientes con antecedentes de hemorragia o perforación del tracto gastrointestinal debido a un tratamiento previo con AINE; – pacientes con hemorragia péptica/gastrointestinal activa conulcera o antecedentes de hemorragia positivaper, ulceración o perforación del tracto gastrointestinal; – pacientes con dispepsia crónica; – pacientes que padecen otros trastornos sanguíneos o de coagulación sanguínea; – pacientes con colitis ulcerosa por enfermedad de Crohn; – pacientes gravemente enfermos con insuficiencia cardíaca; – pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave (aclaramiento de creatinina DOSIS
Adultos: Dependiendo de la naturaleza y la intensidad del dolor, la dosis recomendada suele ser de 12,5 mg cada 4-6 horas o 25 mg cada 8 horas. La dosis diaria total de Ladose no debe exceder los 75 mg. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante la menor duración posible del tratamiento, que es necesaria para controlar los síntomas. El tratamiento a largo plazo no está indicado y la administración se limita únicamente a los períodos sintomáticos. El fármaco no ha sido estudiado en niños y adolescentes. Por lo tanto, no se ha establecido la seguridad y eficacia y el producto debe utilizarse en niños y adolescentes. Ancianos: En pacientes de edad avanzada, se recomienda iniciar el tratamiento en el extremo inferior del rango terapéutico (dosis diaria total de 50 mg). La dosis puede aumentarse para llegar a estos trabajadores de la población general sólo después de que se haya establecido una buena tolerancia general. Disfunción hepática: los pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada deben comenzar el tratamiento con dosis bajas (dosis diaria total de 50 mg) y deben ser supervisados estrechamente por un médico. El medicamento no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia hepática grave. Insuficiencia renal: En pacientes con insuficiencia renal leve (aclaramiento de creatinina 60 – 89 ml/min), la dosis inicial debe reducirse a una dosis diaria total de 50 mg. El medicamento no debe utilizarse en pacientes con insuficiencia renal de moderada a grave. Modo de empleo: el comprimido debe tragarse con una cantidad suficiente de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). En combinación con una comida concomitante, ralentiza la velocidad de absorción del fármaco, por lo que, en caso de dolor agudo, se recomienda la administración al menos 30 minutos antes de las comidas.
ALMACENAMIENTO
No conservar a temperaturas superiores a 30 grados C. Conservar en blísteres en envases de exterior para mantenerlo alejado de la luz.
ADVERTENCIAS
Usar con precaución en pacientes con antecedentes de condiciones alérgicas. Debe evitarse el uso concomitante con otros AINE, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2. Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja de perla durante un tratamiento de menor duración y según sea necesario para controlar los síntomas. Se ha citado sangrado, ulceración o perforación del tracto gastrointestinal, que puede ser mortal. Si se produce hemorragia o ulceración gastrointestinal, se debe suspender el tratamiento. El riesgo de hemorragia, ulceración y perforación gastrointestinal aumenta con dosis crecientes de AINE, en personas con antecedentes de úlcera péptica y en ancianos. Las personas de edad avanzada tienen una mayor incidencia de reacciones adversas a los AINE. Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja posible. Antes de iniciar el tratamiento con dexketoprofeno trometamol, investigue antecedentes de esofagitis, gastritis y/o úlcera gástrica y asegure una curación completa. Los pacientes con síntomas gastrointestinales o antecedentes de trastornos gastrointestinales deben ser monitoreados cuidadosamente para detectar la aparición de trastornos gastrointestinales. Prescribir con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedades gastrointestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que sus afecciones pueden agravarse. Se deben tener en cuenta las terapias en combinación con agentes protectores para estos pacientes, así como para los pacientes que toman dosis bajas concomitantes de»