Fluimucil Mucolytique 30 Enveloppes Orales 200mg,ZAMBON ITALIA SRL

« Principe ACTIF : N-acétylcystéine. Excipients : Granulés pour solution buvable 200 mg : les granulés sont du jus d’orange ; Arôme orange ; Saccharine sodique ; Jaune orangé (E 110) ; saccharose.
INDICATIONS : Traitement des maladies des voies respiratoires caractérisées par des voies respiratoires denses et visqueuses.
CONTRE-INDICATIONS/EFF.SECONDAIRES : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients et autres substances étroitement apparentées en termes de shimi c ; le médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans ; en règle générale, contre-indiqué pendant la grossesse et l’allaitement.
POSOLOGIE : Adultes : 1 sachet de 200 mg, granulés pour solution buvable (avec ou sans sucre) ou 2 sachets de 100 mg (avec ou sans sucre) 2 à 3 fois à York. >> Alors je sais, mministrazione. Granulés pour solution buvable : dissoudre le contenu d’un sachet dans un verre contenant un peu d’eau en remuant, à raison d’une cuillère à café par litre. Vous obtiendrez une place agréable pour pouvoir le boire directement dans un verre ou, dans le cas de jeunes enfants, le donner en cuillères à café ou en bouteille. La décision doit être prise le plus rapidement possible. Comprimés Orosolubili : garder le compresseur en bouche jusqu’à sa dissolution complète. Skiffs Oppo : agiter avant utilisation. Une fois ouvert, le sirop a une validité de 15 jours.
CONSERVATION : en sachets de 100 et 200 mg, granulés pour solution buvable, 200 mg ou granulés pour solution buvable sans sucre et 200 mg comprimés orosolubili : conserver à une température ne dépassant pas 30 degrés C.
AVERTISSEMENTS : Les patients souffrant d’asthme bronchique doivent être maintenus en contact étroit pendant le traitement ; en cas de bronchospasme, le traitement doit être arrêté immédiatement. Tous les mucolytiques peuvent provoquer une obstruction bronchique chez l’enfant de moins de 2 ans. En effet, la tête présente un drainage du mucus bronchique et est limitée dans cette bande d’êta’, en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Ils ne doivent pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans. L’utilisation du médicament dans des organes souffrant d’ulcères gastroduodénaux ou d’antécédents d’ulcères gastroduodénaux nécessite une attention particulière, notamment en cas d’utilisation simultanée d’autres médicaments ayant un effet gastrolesivo connu. Dans le cas des patients diabétiques ou qui suivent le régime hypocalorique King Gimi, il convient de noter que le médicament contenu dans Boo Stein contient des sucres. Dans ces cas-là, vous pouvez utiliser sez en sachets sans sucre. La présence d’une odeur sur lfureo n’indique pas une violation de la préparation, mais également de ses propres principes ou de son contenu actif. L’introduction de N-acétylcystéine, malheureusement, en début de traitement risque de diluer la sécrétion de l’anneau bronchique et d’en augmenter en même temps le volume. Si le patient est incapable d’expectorer efficacement, pour éviter la rétention des sécrétions, il est nécessaire de recourir au drainage postural et à la broncoaspiration. Le sirop contient du paraidrossibenzoati, qui peut entraîner des allergies de type retardé et, plus rarement, des réactions avec bronchospasme et urticaire. Les comprimés Orosolubili et Granu, pour solution buvable sans sucre, contiennent du sorbitol, les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose ne doivent donc pas prendre ce médicament. Les comprimés d’Orosolubili et les granulés de solution buvable sans sucre contiennent une source de phénylalanine, qui peut être nocive chez les patients souffrant de phénylalanine. Granulés pour solution buvable à 100 mg et 200 mg graphique de jaune orangé (E110), qui peuvent provoquer des réactions allergiques. Le granulé pour la préparation de la solution buvable contient du saccharose, donc les patients souffrant de problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose, de mala sorption du glucose-galactose ou d’un déficit en sucrase isomorphe ne doivent pas prendre ce médicament. Le granulé pour solution ou solution buvable à partir de 200 mg contient 2,2 g de saccharose par sachet tandis que le granulé pour solution buvable à 100 mg contient 4,3 g de saccharose par sachet, ceci doit donc être pris en compte chez les patients souffrant de diabète. Les comprimés, sirop de 150 ml de sirop à 200 ml contiennent respectivement 26,9, 16,6 et 17,3 mg de sodium par prise, à noter dans le cas de patients présentant une insuffisance rénale ou suivant un régime pauvre en sodium.
INTERACTIONS : Interactions médicament-médicament : Des études sur les interactions médicamenteuses ont été menées auprès de patients adultes uniquement. Les médicaments, les antitussifs et le N-acetilcisteina ne doivent pas être pris simultanément, car l’action de débarrasser le réflexe de toux peut conduire à l’accumulation de sécrétions bronchiques. Le charbon actif peut réduire l’effet de la N-acétylcystéine. Il est recommandé de ne pas mélanger d’autres médicaments avec l’action sol des médicaments. Les informations disponibles concernant tous les antibiotiques N-acétylcystéine se réfèrent à des tests in vitro, non congelés, lorsque deux substances sont mélangées, qui ont montré une diminution de l’activité de l’antibiotique. Cependant, aux fins de »