« Les indications
Conditions fébriles d’origines diverses, notamment grippe, rhume ou autres maladies infectieuses, ainsi que réactions post-vaccinales.
Douleurs d’origines diverses, de légères à modérées, par exemple :
maux de tête, maux de gorge et douleurs musculaires (dus par exemple à des infections virales),
mal de dents, douleur après une intervention dentaire, douleur pendant la poussée dentaire,
douleur dans les articulations et les os résultant de blessures au système musculo-squelettique (par exemple, entorses),
douleur due à des blessures aux tissus mous,
douleur postopératoire,
douleur à l’oreille résultant d’une inflammation de l’oreille moyenne.
Composé
1 suppositoire contient : 60 mg d’ibuprofène
Autres ingrédients : Witepsol H 15, Witepsol W 45.
Dosage
IBUM pour enfants doit être utilisé chez les enfants âgés de plus de 3 mois et pesant au moins 6 kg.
La dose quotidienne maximale d’ibuprofène est de 20 à 30 mg/kg de poids corporel, administrée en 3 à 4 doses uniques selon le schéma suivant :
Enfants pesant 6 à 8 kg (âgés de 3 à 9 mois environ) : La dose initiale est de 1 suppositoire. (60 mg). Si nécessaire, 1 suppositoire toutes les 6 à 8 heures. Ne pas utiliser plus de 3 suppositoires (180 mg) par jour.
Enfants pesant 8 kg à 12,5 kg (âgés d’environ 9 mois à 2 ans) : Dose initiale : 1 suppositoire (60 mg). Si nécessaire – 1 suppositoire toutes les 6 heures. Ne pas utiliser plus de 4 suppositoires (240 mg) par jour.
Le médicament doit être administré à au moins six heures d’intervalle.
N’utilisez pas une dose plus élevée que celle recommandée.
Ne pas utiliser plus de 3 jours sans consulter un médecin.
Le médicament est destiné à une utilisation d’urgence, donc si les symptômes persistent ou s’aggravent, ou si de nouveaux symptômes apparaissent, vous devez consulter un médecin.
Patients souffrant de problèmes rénaux ou hépatiques : consultez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
Quand IBUM ne doit pas être utilisé chez les enfants, les suppositoires :
si vous êtes allergique à l’ibuprofène, à d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament,
chez les patients présentant des ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou antérieurs, une perforation (perforation) ou un saignement, survenant également après l’utilisation d’AINS,
chez les patients ayant présenté des symptômes d’allergie tels qu’un écoulement nasal, de l’urticaire, un essoufflement ou un asthme bronchique au cours d’un traitement par l’acide acétylsalicylique ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens,
si vous prenez d’autres AINS (y compris des inhibiteurs de la COX-2 tels que le célécoxib ou l’étoricoxib)
si vous souffrez d’insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque grave,
si vous avez un saignement cérébral (hémorragie cérébrovasculaire) ou un autre saignement,
si vous souffrez de troubles de la coagulation, de diathèse hémorragique (propension à saigner) ou de troubles hématopoïétiques d’origine inconnue,
chez les patients déshydratés (déshydratation provoquée par des vomissements, de la diarrhée ou un apport hydrique insuffisant).
Si ce médicament est pris par des adultes, il ne doit pas être utilisé au cours des 3 derniers mois de grossesse. »
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