«Indicaciones
Condiciones febriles de diversos orígenes, incluidas influenza, resfriados u otras enfermedades infecciosas, así como reacciones posvacunación.
Dolor de diversos orígenes, de leve a moderado, por ejemplo:
dolores de cabeza, dolor de garganta y dolores musculares (por ejemplo, debido a infecciones virales),
dolor de muelas, dolor después de procedimientos dentales, dolor durante la dentición,
dolor en las articulaciones y huesos como resultado de lesiones en el sistema musculoesquelético (por ejemplo, esguinces),
dolor debido a lesiones de tejidos blandos,
dolor postoperatorio,
Dolor de oído resultante de la inflamación del oído medio.
Compuesto
1 supositorio contiene: 60 mg de ibuprofeno
Otros ingredientes: Witepsol H 15, Witepsol W 45.
Dosis
IBUM para niños debe utilizarse en niños mayores de 3 meses y que pesen al menos 6 kg.
La dosis máxima diaria de ibuprofeno es de 20 a 30 mg/kg de peso corporal, administrada en 3 a 4 dosis únicas según el siguiente esquema:
Niños que pesan de 6 a 8 kg (de 3 a 9 meses aproximadamente): la dosis inicial es 1 supositorio. (60 mg). Si es necesario, 1 supositorio cada 6 a 8 horas. No utilice más de 3 supositorios (180 mg) por día.
Niños que pesan entre 8 kg y 12,5 kg (edad aproximada de 9 meses a 2 años): Dosis inicial: 1 supositorio (60 mg). Si es necesario – 1 supositorio cada 6 horas. No utilice más de 4 supositorios (240 mg) por día.
El medicamento debe administrarse con un intervalo mínimo de seis horas.
No utilice una dosis superior a la recomendada.
No utilizar durante más de 3 días sin consultar a un médico.
El medicamento está destinado a uso de emergencia, por lo que si los síntomas persisten o empeoran, o aparecen nuevos síntomas, debe consultar a un médico.
Pacientes con problemas renales o hepáticos: consulte con su médico antes de tomar este medicamento.
Contraindicaciones
Cuando IBUM no se debe utilizar en niños, supositorios:
si es alérgico al ibuprofeno, a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento,
en pacientes con úlceras gástricas y/o duodenales activas o previas, perforación (perforación) o sangrado, que también ocurren después del uso de AINE,
en pacientes que han experimentado algún síntoma de alergia como secreción nasal, urticaria, dificultad para respirar o asma bronquial durante el tratamiento con ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos,
si está tomando otros AINE (incluidos inhibidores de la COX-2 como celecoxib o etoricoxib)
si tiene insuficiencia hepática, renal o cardíaca grave,
si tiene una hemorragia cerebral (hemorragia cerebrovascular) u otro tipo de hemorragia,
si padece trastornos hemorrágicos, diátesis hemorrágica (propensión a sangrar) o trastornos hematopoyéticos de origen desconocido,
en pacientes deshidratados (deshidratación provocada por vómitos, diarrea o ingesta insuficiente de líquidos).
Si este medicamento lo toman adultos, no debe usarse durante los últimos 3 meses del embarazo».
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