Lorenil 1 Capsule vaginale molle 600 mg,EFFIK ITALIA SpA

« Principes ACTIFS : nitrate de fenticonazolo. Excipients : gélules de 200 mg : triglycérides d’acides gras saturés, dioxyde de silicium colloïdal anhydre ; composition de l’enveloppe : gélatine, glycérol, d ios de titane, étilidrossibenzoato de sodium, propilidrossibenzoato de sodium. Gélules à partir de 600 mg : paraffine liquide, vaseline blanche, lécithine de soja, GE Latin, glycérol, dioxyde de titane, étilidrossibenzoate de sodium, propilidrossibenzoate de sodium.
INDICATIONS: Candidose des muqueuses des organes génitaux (vulvovaginite, atteintes, infections fluorées).
CONTRE-INDICATIONS/EFF.SECONDAIRES : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
POSOLOGIE : Administrer 200 mg de capsules molles vaginales le soir avant le coucher pendant 3 jours ou tel que déterminé par le médecin. En alternative, ils ont donné une capsule molle du vagin à partir de 600 mg le soir, ce qui rend le service unique. Si les symptômes persistent, une seconde administration peut être répétée après trois jours. Des capsules souples sont insérées profondément dans le vagin jusqu’au niveau des arcades.
CONSERVATION : Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
AVERTISSEMENTS : l’utilisation, surtout si elle est prolongée, de produits à usage topique, peut désormais donner lieu à des phénomènes de sensibilisation. Au moment de l’insertion en dovaginale, une sensation de brûlure modérée peut survenir, qui disparaît rapidement.
INTERACTIONS : Aucune connue.
EFFETS SECONDAIRES : le produit est généralement bien toléré par les muqueuses ; ce n’est que dans des cas exceptionnels que des réactions érythémateuses mineures et transitoires ont été enregistrées. Si des réactions d’hypersensibilité se développent ou si des micro-organismes résistants se développent, le traitement doit être interrompu. Le produit, en ondes C, dont l’utilisation est recommandée, n’est que mal absorbé, pour lequel des effets systémiques peuvent être exclus. GROSSESSE ET ALLAITEMENT : Bien que l’absorption du médicament, en cas de mauvaise absorption, son utilisation pendant la grossesse et l’allaitement soit déconseillée, sauf cas particuliers, et après une évaluation minutieuse du rapport bénéfice/risque de la compétence du médecin.