Opatanol Collyre 5 ml flacon 1 mg/ml, Novartis Pharma S.p.A.

« Principes ACTIFS : Olopatadina. Excipients : chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, phosphate de sodium dodécaïdrat ou (E339), acide chlorhydrique (E507) (pour correction du pH), hydroxy ido de sodium (E524) (pour correction du pH), eau purifiée.
INDICATIONS : Traitement des signes et symptômes oculaires de la conjonctivite allergique de taille S.
CONTRE-INDICATIONS/EFF.SECONDAIRES : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des ingrédients mentionnés.
POSOLOGIE : La dose est une goutte dans le sac conjonctival de la partie/de l’œil/de l’affection/deux fois par jour (toutes les 8 heures). Le traitement peut être prolongé par onction jusqu’à quatre mois si cela est jugé nécessaire. Utilisation dans anzhero ni : non, la dose doit être modifiée. Population pédiatrique : le produit peut être utilisé chez les patients pédiatriques (à partir de 3 ans) à la même dose que celle utilisée pour les adultes. L’innocuité et l’efficacité de ce médicament chez les enfants de moins de 3 ans n’ont pas encore été déterminées. Pas de données disponibles. Utilisation chez les patients présentant une fonction hépatique et rénale suffisante. L’olopatadina, sous forme de collyre, n’a pas été étudiée chez les patients présentant une maladie rénale ou hépatique. Tout en cas d’insuffisance hépatique ou rénale n’est pas jugé nécessaire de modifier la posologie. Conseils d’utilisation : À utiliser en miko souvent uniquement. Une fois le capuchon retiré, si l’anneau de sécurité s’est desserré, retirez-le avant d’utiliser le produit. Afin d’éviter toute contamination de l’embout compte-gouttes et de la solution, veillez à ne pas toucher les paupières, la zone autour de vous ou d’autres surfaces avec l’embout compte-gouttes du flacon. Gardez le flacon bien fermé lorsqu’il n’est pas utilisé. En cas de thérapie avec le comité avec d’autres médicaments topiques, vous devez laisser cinq minutes entre la dose et la suivante. Les pommades oculaires doivent être administrées en dernier.
CONSERVATION : Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de stockage des ions.
INSTRUCTIONS Spéciales : le médicament est un antiallergique/antihistaminique qui, bien qu’administré de manière externe, est absorbé au niveau systémique. En cas de réactions sévères ou d’hypersensibilité, le traitement doit être arrêté. Ce médicament contient du chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer une irritation des yeux. Il a été rapporté que le chlorure de benzalkonium peut provoquer une chératopathie glycémique et/ou une chératopathie ulcéreuse toxique. Les patients souffrant du syndrome de l’œil sec ou d’autres affections dans lesquelles la cornée est compromise doivent être étroitement surveillés s’ils utilisent fr-equense ou à long terme. Lentilles de contact Et le benzalkonium est un ion de société connu pour décolorer les lentilles de contact souples. Évitez tout contact avec des lentilles de contact souples. Il faut demander aux patients de retirer leurs lentilles de contact avant d’administrer l’adhésif Irina et d’attendre au moins 15 minutes après l’instillation avant d’insérer des lentilles de contact.
INTERACTIONS : Aucune étude n’a été menée sur les interactions avec d’autres médicaments. Stu in vitro a montré que l’olopatadina ne bloque pas les réactions métaboliques impliquant les isoenzymes 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E 1 et 3A4 du cytochrome P-450. Ces résultats indiquent que cela est peu probable ou que l’olopatadina provoque une interaction métabolique avec d’autres substances actives administrées de manière concomitante.
EFFETS SECONDAIRES : Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours de l’étude de l’injection de CL et des données post-commercialisation et sont classés selon l’organisme de convention suivant : très fréquent (>=1/10), fréquent (>=1/100 a =1 /1 000 a= 1/10 000 à »