« Substances actives : 2 mg/ml, gouttes buvables, solution : 1 g de solution (jusqu’à 20 gouttes) contenant 2 mg de citrate de butamirato (équivalent à 1,3 mg de butamirato environ). 3 mg/1 0 g de sirop : 100 g de sirop contiennent du butamirato citrate 0,0345 g (en quantité de butamirato 21,3 mg ca 5 mg comprimés : un comprimé contient 5 mg de citrate de butamirato (équivalent à butamirato 3,1 mg ca). Excipients : 2 mg/ml, gouttes orales, solution : glycérol ; anéthole ; éthanol 96 pour cent ; eau purifiée 3 mg/10 g de sirop : sorbitol ; hydroxybenzoate ; eau purifiée ; ; acésulfame potassium ; néohespéridine diidrocalcone ; un mélange d’huiles et de graisses végétales et d’amidon de maïs.
INDICATIONS : médicament contre la toux.
CONTRE-INDICATIONS/EFF.SECONDAIRES : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Coussinets : Enfants de moins de 12 ans. Sirop et gouttes : enfants de moins de 6 ans.
POSOLOGIE : Pastilles sans sucre. Adultes : 1 comprimé toutes les 6 heures (en dose, mais seulement, 1 comprimé toutes les 4 heures ; vous pouvez utiliser deux serviettes directement avant le coucher afin d’avoir un plus grand effet la nuit). Adolescents (plus de 12 ans) : 1 comprimé toutes les 12 heures. Les coussinets peuvent être dissous ou mâchés dans la bouche. Allez-y. Enfants d’âge scolaire (6-12 ans) : 20 gouttes toutes les 8-6 heures. Adultes : 40 gouttes toutes les 6 à 5 heures. Les gouttes sont injectées dans un peu d’eau ou de lait. Sirop. Enfants d’âge scolaire (6-12 ans) : 10 ml toutes les 8-6 heures. Adultes : 15 ml toutes les 8 à 6 heures. Lavez et séchez le gobelet doseur après chaque utilisation et après utilisation sur divers patients. Ne dépassez pas les doses recommandées. L’utilisation à long terme d’antitussifs n’est pas justifiée. Le traitement sera limité à la durée des symptômes. Si la toux persiste plus de 7 jours, en présence de fièvre, de douleurs sportives ou thoraciques, vous devez consulter votre médecin. Population pédiatrique : Les serviettes hygiéniques sont contre-indiquées chez les enfants de moins de 12 ans infectés par les émeutes. Le sirop et les gouttes sont contre-indiqués chez Bambi de moins de 6 ans.
CONSERVATION : Gouttes orales, solution et sirop : Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. Tampons : ne pas conserver à une température ne dépassant pas 30 degrés C.
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES : en raison de l’inhibition du réflexe de toux par le butamira t, l’utilisation simultanée avec des expectorants doit être évitée, car elle entraînerait une stagnation du mucus dans les voies respiratoires avec un risque accru de bronchospasme et d’infection des voies respiratoires. Chez les patients présentant une insuffisance rénale et/ou hépatique sévère, le médicament ne doit être prescrit qu’en cas d’absolue nécessité et sous la surveillance directe d’un médecin, étant donné que les taux plasmatiques de citrate de butamirato efficace peuvent être plus élevés et/ou une durée de sommeil plus longue chez les patients présentant une insuffisance rénale et/ou hépatique sévère. une altération des fonctions hépatiques et/ou rénales est normale. 2 mg/ml, gouttes buvables, solution contient de l’éthanol : ce médicament contient une faible quantité d’éthanol (environ 0,54 %). Chaque dose contient jusqu’à environ 0,095 g d’alcool. Ceci est nocif pour ceux qui souffrent de maladies de l’ego, d’alcoolisme, d’épilepsie, de maladies cérébrales, ainsi que pour les femmes enceintes et les enfants. Peut modifier ou améliorer les effets d’autres médicaments ; Glycérine : elle est nocive à fortes doses. Cela peut provoquer des maux de tête, des maux d’estomac et de la diarrhée ; paraidrossibenzoati eux ou affaires étrangères : connu pour provoquer de l’urticaire. En général, cela peut tester la réaction ocarina d’un type retardé, comme la dermatite de contact ; rarement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasme ; saccharose : ce bâtiment contient environ 19,5 g/100 ml de sucre (saccharose). Si, en résumé, on suit la posologie recommandée, chaque dose (15 gouttes) au micro-ondes contient environ 0,13 g de sucre (saccharose). Patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose, de malabsorption du d-glucose. ou un déficit en sucrase isomaltase ne doit pas être présumé être le cas avec ce médicament. 3 mg/10 g Le sirop contient de l’éthanol : Attention, ce médicament contient une faible quantité d’éthanol (environ 0,47 %). Chaque dose contient jusqu’à environ 0,07 g d’alcool. Il est nocif pour les personnes possédant de l’or qui souffrent de maladies du foie, d’alcoolisme, d’épilepsie et de pathologies cérébrales, ainsi que pour les femmes enceintes et les enfants. Peut interférer avec ou améliorer les effets d’autres médicaments ; glycérol : je peux l’oser à fortes doses. Cela peut entraîner des maux de tête, des maux d’estomac et des maladies cardiaques ; paraidrossibenzoati et leurs esters : connus pour provoquer de l’urticaire. En général, elles peuvent conduire à une réaction de type retardée, une dermatite de contact ; rarement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasme ; sorbitol : ce médicament contient environ 40,7 g/100 ml de sorbitol. Lorsqu’elle est prise en suivant la posologie recommandée, chaque dose na (5 ml) contient environ 2 g de sorbitol. Patients avec des héritages rares »