Tachifludec 10 Sachets Citron,ANGELINI SPA

« INDICATIONS : traitement symptomatique de la grippe, du rhume et des affections fébriles et des douleurs qui leur sont associées, avec un effet décongestionnant des premières voies respiratoires supérieures.
CONTRE-INDICATIONS/EFF.SECONDAIRE : Hypersensibilité à des composants ou à d’autres substances étroitement corrélées d’un point de vue chimique. Patients prenant des bêtabloquants, des inhibiteurs de monoaminoossidasi et des antidépresseurs tricycliques. Patients souffrant d’insuffisance hépatique ou rénale, de diabète sucré, d’hyperthyroïdie, d’hypertension artérielle et de maladies cardiovasculaires. Les produits à base de paracine tamara sont contre-indiqués chez les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase et chez ceux qui souffrent d’anémie sévère et. A. hémolytique. Insuffisance hépatocellulaire sévère.
POSOLOGIE : Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 sachet toutes les 4 à 6 heures jusqu’à ou pas plus de 3 sachets en 24 heures. Dissoudre 1 sachet dans un verre d’eau très chaude et, au goût, diluer avec de l’eau froide pour refroidir et sucrer selon vos envies. Le produit ne doit pas être prescrit aux enfants de moins de 12 ans, sauf sous la direction d’un médecin.
INSTRUCTIONS Particulières : Pendant le traitement par paracétamol, avant de prendre tout autre médicament, vérifier qu’il ne contient pas le même principe actif, car s’il est pris à fortes doses, des effets indésirables graves peuvent survenir. Demandez au patient de contacter Med ico avant de combiner tout autre médicament. L’utilisation du produit Del est déconseillée si le patient prend des médicaments anti-inflammatoires. – En raison de la présence de sodium, le produit doit être utilisé avec prudence chez les personnes suivant un régime pauvre en sodium. – En raison de la présence de sucres sio (3725 mg par sachet dans le conditionnement TACHIFLUDEC arôme citron et 3802 mg par sachet dans le conditionnement TACHIFLUDEC arôme miel-citron), et la production de huit doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une intolérance au fructose, au glucose syndrome de malabsorption -galactose ou en cas de déficit dû à la sucrase-isomaltase. Conserver le médicament hors de portée des enfants.
INTERACTIONS : L’effet hépatotoxique de peut être augmenté par d’autres médicaments actifs sur le foie. Utiliser avec une extrême prudence et sous stricte surveillance pendant le traitement de médicaments chroniques pouvant induire une monossigénase hépatique ou en cas d’exposition à des substances pouvant avoir un tel effet (par exemple, la rifampicine, la cimétidine, les antiépileptiques tels que le glutétimmide, le fénob arbital, la carbamazépine). La prise peut interférer avec la détermination de l’uricémie (méthode acide, phosphore) et de la glycémie (méthode glucose oxydase-peroxydase). augmente la demi-vie du chloramphénicol. Le produit à fortes doses peut renforcer l’effet anticoagulant aérien de la coumarine. La phényléphrine peut s’opposer à l’effet des bêtabloquants et des médicaments antihypertenseurs et peut potentialiser l’effet des inhibiteurs de la monoaminoossidase.
EFFETS SECONDAIRES : Des réactions cutanées de type et de gravité variables ont été rapportées lors de l’utilisation de paracétamol, notamment des cas d’érythème polymorphe, de syndrome de Stevens Johnson et de nécrolyse épidermique. Des réactions de sensibilité, telles qu’un œdème de Quincke, un œdème laryngé et un choc anaphylactique, ont été rapportées. En outre, les effets suivants ont été enregistrés : thrombocytopénie, leucopénie, anémie, agranulocytose, modifications de la fonction hépatique et hépatite, modifications de la charge sur les reins (insuffisance rénale aiguë, néphrite interstitielle, hématurie, anurie), réactions gastro-intestinales et vertiges. Avec les sympathomimétiques (phényléphrine), une irritation cutanée, une tachycardie, une hypertension et, beaucoup plus rarement, des nausées, des vomissements ou une anorexie peuvent parfois survenir.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT : l’utilisation pendant la grossesse n’est pas contre-indiquée, mais nécessite de la prudence ; la prise du médicament pendant la grossesse et l’allaitement doit avoir lieu sous la surveillance directe d’un médecin et en cas de besoin réel.