Teva Pharmaceutical Industries Ltd, sirop Ambrosol 30 mg/5 ml 200 ml

« Composé
L’ingrédient actif est le chlorhydrate d’ambroxol. 5 ml de sirop (1 cuillère) contiennent 30 mg de chlorhydrate d’ambroxol. – Autres composants du médicament : sorbitol liquide 70% (E420), glycérine (E422), acide citrique monohydraté (E330), propylène glycol (E1520), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), arôme framboise, eau purifiée. .
Les indications
Ambrosol Teva est indiqué dans les maladies respiratoires aiguës et chroniques qui entraînent des difficultés à expectorer les sécrétions bronchiques visqueuses, telles que :
bronchite aiguë et chronique,
l’asthme bronchique,
fibrose kystique,
emphysème,
bronchectasie.
Action
Le sirop Teva Ambrosol contient le principe actif chlorhydrate d’ambroxol. Augmente la quantité de mucus dans les voies respiratoires, réduit sa viscosité, accélère le transport des sécrétions dans les voies respiratoires, ce qui facilite l’expectoration et soulage la toux.
Dosage:
Prenez toujours Ambrosol Teva exactement comme votre médecin vous l’a prescrit. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Prenez le médicament par voie orale après les repas. Ne prenez pas le médicament immédiatement avant de vous coucher. Adultes et enfants de plus de 12 ans. ans : dans un premier temps, pendant 2 à 3 jours, prendre 30 mg de chlorhydrate d’ambroxol (5 ml de sirop, soit 1 cuillère-mesure) 3 fois par jour ; la dose doit alors être réduite à 30 mg (5 ml de sirop, soit 1 cuillère doseuse) 2 fois par jour. Enfants âgés de 6 à 12 ans : 15 mg de chlorhydrate d’ambroxol (2,5 ml de sirop, soit une demi-cuillère-mesure) 2 fois. jusqu’à 3 fois par jour. Enfants de 2 à 6 ans : 7,5 mg de chlorhydrate d’ambroxol (1,25 ml de sirop, soit ¼ de mesure) 3 fois par jour. Ne pas utiliser chez les enfants sans consulter un médecin. Si le traitement dure plus de 7 à 14 jours, la dose doit être réduite. Si les symptômes s’aggravent ou ne s’améliorent pas après 4 à 5 jours, consultez un médecin. Ce médicament ne contient pas de saccharose. Si vous avez l’impression que l’effet d’Ambrosol Teva est trop fort ou trop faible, consultez un médecin. Si vous avez pris plus d’Ambrosol Teva que vous n’auriez dû ; Pour le moment, une personne ne présente pas de symptômes spécifiques de surdosage. Si vous avez pris plus d’Ambrosol Teva que vous n’auriez dû, vous pourriez ressentir les symptômes mentionnés à la rubrique 4. « Effets secondaires possibles. » Un traitement symptomatique est recommandé. Chez les jeunes enfants et les patients présentant un réflexe de toux affaibli (personnes âgées, personnes inconscientes), veiller à l’élimination des sécrétions bronchiques des voies respiratoires. Si vous prenez une dose du médicament dépassant celle recommandée, vous devez consulter un médecin ou contacter immédiatement votre pharmacien. Si vous oubliez de prendre Ambrosol Teva : Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez, puis reprenez votre programme posologique habituel. Ne prenez pas de double dose pour compenser une dose oubliée. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin.
Contre-indications
Si vous êtes allergique (hypersensible) au chlorhydrate d’ambroxol, à la bromhexine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. Si vous présentez une intolérance héréditaire rare aux excipients (voir également la rubrique « Teva Ambrosol contient du parahydroxybenzoate de méthyle et du parahydroxybenzoate de propyle, du propylène glycol, du sorbitol »). .Chez l’enfant de moins de 2 ans.
Effets secondaires
Comme tous les médicaments, Ambrosol Teva peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet. Les effets indésirables suivants peuvent survenir : Fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
troubles du goût (par exemple, modifications du goût), nausées, diminution des sensations (hypesthésie) dans la bouche et la gorge. Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, maux d’estomac, bouche sèche. Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :
réactions d’hypersensibilité,
éruption cutanée, urticaire,
brûlures d’estomac. Fréquence inconnue (la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles) :
réactions anaphylactiques, notamment choc anaphylactique, angio-œdème (gonflement rapidement progressif de la peau, du tissu sous-cutané, de la membrane muqueuse ou du tissu sous-muqueux) et démangeaisons ;
effets secondaires cutanés graves (y compris érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique et pustulose aiguë généralisée)
gorge sèche. »