Teva Pharmaceutical Industries Ltd, jarabe de Ambrosol 30 mg/5 ml 200 ml

«Compuesto
El ingrediente activo es clorhidrato de ambroxol. 5 ml de jarabe (1 cucharada) contienen 30 mg de clorhidrato de ambroxol. – Otros ingredientes del medicamento: sorbitol líquido 70% (E420), glicerina (E422), ácido cítrico monohidrato (E330), propilenglicol (E1520), parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), aroma de frambuesa, agua purificada. .
Indicaciones
Ambrosol Teva está indicado en enfermedades respiratorias agudas y crónicas que provocan dificultad para expectorar secreciones bronquiales viscosas, como:
bronquitis aguda y crónica,
asma bronquial,
fibrosis quística,
enfisema,
bronquiectasias.
Acción
El jarabe de Teva Ambrosol contiene el principio activo hidrocloruro de ambroxol. Aumenta la cantidad de moco en el tracto respiratorio, reduce su viscosidad, acelera el transporte de secreciones al tracto respiratorio, lo que facilita la expectoración y alivia la tos.
Dosis:
Tome siempre Ambrosol Teva exactamente como le ha recetado su médico. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico. Tome el medicamento por vía oral después de las comidas. No tome el medicamento inmediatamente antes de acostarse. Adultos y niños mayores de 12 años. años: inicialmente, durante 2 a 3 días, tomar 30 mg de clorhidrato de ambroxol (5 ml de jarabe, es decir, 1 cucharada dosificadora) 3 veces al día; luego la dosis debe reducirse a 30 mg (5 ml de jarabe, es decir, 1 cucharada dosificadora) 2 veces al día. Niños de 6 a 12 años: 15 mg de clorhidrato de ambroxol (2,5 ml de jarabe, es decir, media cuchara dosificadora) 2 veces. hasta 3 veces al día. Niños de 2 a 6 años: 7,5 mg de hidrocloruro de ambroxol (1,25 ml de jarabe, es decir, ¼ de cucharada) 3 veces al día. No utilizar en niños sin consultar a un médico. Si el tratamiento continúa durante más de 7 a 14 días, se debe reducir la dosis. Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 4 a 5 días, consulte a un médico. Este medicamento no contiene sacarosa. Si tiene la impresión de que el efecto de Ambrosol Teva es demasiado fuerte o demasiado débil, consulte a un médico. Si toma más Ambrosol Teva del que debe; Por el momento, una persona no presenta síntomas específicos de sobredosis. Si toma más Ambrosol Teva del que debe, puede experimentar los síntomas enumerados en la sección 4.»» Posibles efectos adversos.»» Se recomienda un tratamiento sintomático. En niños pequeños y pacientes con reflejo de tos debilitado (personas mayores, personas inconscientes), asegúrese de eliminar las secreciones bronquiales del tracto respiratorio. Si toma una dosis del medicamento que excede la recomendada, debe consultar a un médico o contactar a su farmacéutico inmediatamente. Si olvidó tomar Ambrosol Teva: Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde y luego reanude su pauta de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis omitida. Si tiene alguna pregunta adicional sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico.
Contraindicaciones
Si es alérgico (hipersensible) al clorhidrato de ambroxol, a la bromhexina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Si tiene una rara intolerancia hereditaria a los excipientes (consulte también la sección “Teva Ambrosol contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo, propilenglicol, sorbitol”). .En niños menores de 2 años.
Efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, Ambrosol Teva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Pueden producirse los siguientes efectos adversos: Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
alteraciones del gusto (p. ej., cambios en el gusto), náuseas, disminución de la sensación (hipestesia) en la boca y la garganta. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
vómitos, diarrea, dolor abdominal, malestar estomacal, sequedad de boca. Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
reacciones hipersensibles,
sarpullido, urticaria,
acidez. Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
reacciones anafilácticas, incluido shock anafiláctico, angioedema (hinchazón rápidamente progresiva de la piel, tejido subcutáneo, membrana mucosa o tejido submucoso) y picazón;
efectos secundarios graves en la piel (incluido eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis generalizada aguda)
garganta seca.»