Zerinol Gola Ribes 18 Pastilles sans sucre 20 mg, Sanofi Spa

« Substances actives : chlorhydrate d’ambroxol. Excipients : arôme cassis, arôme, menthol, sorbitol (E420), sucralose, macrogo l 6000, talc.
INDICATIONS : traitement symptomatique des douleurs aiguës du mal de gorge.
CONTRE-INDICATIONS/EFF.SECONDAIRES : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Les patients présentant une intolérance au fructose ne doivent pas reprendre le rmac car ils contiennent des quantités importantes de sorbitol.
POSOLOGIE : Adultes et enfants de plus de 12 ans – jusqu’à 6 comprimés par jour, ski ogliere par voie orale. Le médicament ne doit pas être utilisé à raison de plus de 3 gi. Si les symptômes ou la température élevée disparaissent, le patient doit consulter un médecin. Ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans. Conseil d’utilisation : pour la muqueuse buccale.
STOCKAGE : Ne pas conserver à des températures supérieures à 30 degrés C.
Précautions : Des cas de réactions cutanées graves telles qu’éruption cutanée, multifa, syndrome de Stevens-Johnson (SJS)/nécrolyse épidermique toxique (NET) et éruption pustuleuse aiguë généralisée (AGEP) ont été rapportés associés à l’administration de chlorhydrate d’ambroxol. Si des symptômes ou des signes d’éruption cutanée progressive (parfois associés à des cloques ou des lésions de la membrane muqueuse) sont présents, le traitement par chlorhydrate d’ambroxol doit être arrêté immédiatement et un médecin doit être consulté. Une respiration sifflante épisodique peut survenir en raison d’une maladie sous-jacente, telle qu’un gonflement de la gorge. En outre, des réactions allergiques locales peuvent même survenir en raison d’un essoufflement. La propriété anesthésique locale de l’ambroxol peut altérer la perception sensorielle au niveau de la vallée ou de l’espace pharyngé. Le médicament ne convient pas au traitement des aphtes. Dans ces cas, vous devriez consulter un médecin. En cas de fonction rénale ou de maladie hépatique grave, ne peut être utilisé qu’après consultation d’un médecin. Comme pour tout médicament, avec métabolisme hépatique suivi d’une ablation du rein, en cas d’insuffisance rénale sévère, une accumulation de métabolites de l’ambroxol dans le foie peut survenir. Ce médicament contient 8,3 g de sorbitol soit la dose journalière maximale recommandée (1,381 g par comprimé). Les patients présentant une intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Le produit ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.
INTERACTIONS : Aucune interaction indésirable n’a été observée cliniquement avec le rilev et d’autres médicaments.
EFFETS SECONDAIRES : Fréquence classée sur la base des données cliniques disponibles : très fréquent et (>= 1/10), fréquent (>= 1/100 et = 1/1 000 et = 1/10 000 et
GROSSESSE ET ALLAITEMENT : Le chlorhydrate d’Ambroxol pénètre la barrière placentaire. Dans les études précliniques, nous n’avons démontré aucun effet nocif, direct ou indirect, sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, le travail ou la croissance et le post-partum. Une vaste expérience clinique après le 20 septembre dans la grossesse n’a pas révélé l’apparition d’effets nocifs sur le fœtus. Malgré cela, des précautions doivent être prises lors de la prise de médicaments pendant la grossesse. L’utilisation de comprimés n’est pas recommandée notamment au cours du premier trimestre. Le chlorhydrate d’Ambroxol est excrété dans le lait maternel. Bien qu’aucun effet indésirable ne soit attendu chez les nourrissons, son utilisation est déconseillée pendant l’allaitement. Les études précliniques n’indiquent pas d’effets nocifs directs ou ndiretti liés à l’infertilité.