Gaviscon 24 Sobres 500+267mg/10ml,RECKITT BENCKISER HEALTHCARE (ITALIA) S.P.A.

«Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes como el hidroxibenzoato (E218) y el paraidrossibenzoato de propilo (E216) (parabenos).
Dosis
Comprimidos masticables (sabor fresa y menta) Posología Adultos y adolescentes (12-18 años): 1-2 comprimidos de 500 mg + 267 mg después de las comidas y antes de acostarse. 2-4 comprimidos de 250 mg + 133,5 mg después de las comidas y antes de acostarse. Modo de empleo Para administración oral. Las tabletas deben masticarse bien (puede partirlas y masticarlas poco a poco). Puedes beber un poco de agua más tarde. Suspensión oral Posología para Adultos y adolescentes (12-18 años): 10-20 ml (del segundo al cuarto surco de la cuchara medidora o 2-4 cucharas medidoras o 1-2 sobres monodosis) después de las comidas y antes de acostarse. Modo de empleo Para administración oral. Agite la suspensión antes de usar. Dosis de polvo oral Adultos y adolescentes (12-18 años): 1-2 sobres por ración después de las comidas y antes de acostarse. Método de administración: Tome el medicamento por vía oral sin agua. Poblaciones especiales de edad avanzada: No se requiere ajuste de dosis para este grupo de edad. Pacientes con insuficiencia renal: la disminución de la capacidad para excretar la sal urinaria con antiácidos puede afectar los desequilibrios electrolíticos de una manera potencialmente grave.
Advertencias
No utilizar para tratamientos a largo plazo. En adolescentes (12-18 años) utilizar sólo si es realmente necesario y bajo estricta supervisión de un médico. Insuficiencia renal En casos de insuficiencia renal, el medicamento debe usarse con precaución, ya que la adición de sales exógenas a los antiácidos puede provocar desequilibrios electrolíticos potencialmente graves. Cada comprimido de 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) de sodio. Cada comprimido de 250 mg + 133,5 mg contiene 61,5 mg (2,65 mmol) de sodio. Cada dosis de 10 ml de suspensión contiene 141 mg (6,2 mmol) de sodio. Cada sobre de polvo oral de dosis única de 500 mg + 267 mg contiene 123 mg (5,3 mmol) de sodio. Esto debe tenerse en cuenta en los casos en los que se recomienda una dieta especialmente baja en sal, por ejemplo en algunos casos de insuficiencia cardíaca congestiva y función renal alterada. Cada comprimido de 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) de carbonato de calcio. Cada comprimido de 250 mg + 133,5 mg contiene 80 mg (0,8 mmol) de carbonato de calcio. Cada dosis de 10 ml de suspensión contiene 160 mg (1,6 mmol) de carbonato de calcio. Cada sobre monodosis de polvo para administración oral de 500 mg + 267 mg contiene 160 mg (1,6 mmol) de carbonato de calcio. Se debe prestar atención en el tratamiento de pacientes con hipercalcemia, nefrocalcinosi y cálculos renales recurrentes que contienen calcio. Las tabletas y el polvo para administración oral contienen aspartamo, una fuente de fenilalanina: no deben tomarse en pacientes que padecen fenilcetonuria. La suspensión contiene hidroxibenzoato y paraidrossibenzoato de propilo, que pueden provocar reacciones alérgicas. Como regla general, se producen reacciones de tipo retardado (dermatitis de contacto); rara vez se producen reacciones de tipo inmediato con urticaria y broncoespasmo. Duración del tratamiento Si los síntomas no mejoran después de siete días, se debe reevaluar el cuadro clínico.»