«Composición
El principio activo es clorhidrato de ambroxol. 5 ml de jarabe contienen 30 mg de clorhidrato de ambroxol.
Los demás componentes son: sorbitol líquido no cristalizante; glicerol 85%; ácido benzoico (E 210); ácido propiónico; esencia de plátano (contiene, entre otros: propilenglicol (E 1520), carbonato de metilheptina, eugenol, citral, isoeugenol, sulfitos); Agua purificada.
Dosis
Utilice siempre este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico.
Niños de edad
De 1 a 2 años: 1,25 ml de jarabe (7,5 mg de ambroxol) – 2 veces al día;
De 2 a 5 años: 1,25 ml de jarabe (7,5 mg de ambroxol) – 3 veces al día;
De 6 a 12 años: 2,5 ml de jarabe (15 mg de ambroxol) – 2 a 3 veces al día.
Niños mayores de 12 años y adultos.
5 ml de jarabe (30 mg de ambroxol) hasta 3 veces al día durante los primeros 2 a 3 días, luego 5 ml de jarabe 2 veces al día.
Acción
Medicamento que estimula la secreción de moco bronquial y reduce su viscosidad.
Indicaciones
Ambroksol Orifarm se utiliza en enfermedades respiratorias agudas y crónicas que provocan dificultad para expectorar secreciones viscosas en el tracto respiratorio, como: bronquitis aguda y crónica, inflamación de nariz y garganta, fibrosis quística.
Contraindicaciones
Cuándo no utilizar Ambroksol Orifarm
– Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
– Si padece broncoespasmo.
Efectos secundarios
Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
– reacciones hipersensibles;
– reacciones alérgicas como: reacciones cutáneas, enrojecimiento y/o ardor de las mucosas, hinchazón de la cara, dificultad para respirar, escalofríos;
– erupción cutánea, urticaria;
– dolor abdominal, estreñimiento, acidez de estómago, indigestión, náuseas y vómitos.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
– reacciones anafilácticas, incluido shock anafiláctico, angioedema (hinchazón rápidamente progresiva de la piel, tejido subcutáneo, mucosa o tejido submucoso) y prurito;
– efectos secundarios cutáneos graves (incluido eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y pustulosis generalizada aguda).
Durante el uso prolongado, en casos raros, puede ocurrir lo siguiente: sequedad de la mucosa oral y del tracto respiratorio, secreción nasal, aumento de la salivación y trastornos de la micción.
Ocasionalmente también se ha informado fatiga y/o cansancio en pacientes que reciben 60-120 mg de ambroxol al día.
Advertencias y precauciones
Antes de empezar a utilizar Ambroksol Orifarm, consulte con su médico o farmacéutico.
El medicamento debe usarse con especial precaución en pacientes con reflejo de la tos debilitado o alteración del aclaramiento ciliar de los bronquios.
En pacientes con asma bronquial, el fármaco inicialmente puede empeorar la tos.
El medicamento debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia hepática grave, úlcera gástrica o duodenal y ulceración intestinal.
En pacientes con insuficiencia renal, el médico recomendará reducir la dosis diaria en función del grado de función renal o ampliar el intervalo entre dosis.
No se recomienda administrar el medicamento inmediatamente antes de acostarse.
Conservar a temperaturas inferiores a 25°C. No congelar. Proteger de la luz.
Después de abrir el frasco, no guarde el medicamento por más de 3 meses.
Mantenga el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Tomando otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Ambroksol Orifarm no debe usarse simultáneamente con medicamentos antitusivos (por ejemplo, codeína) debido a su efecto sobre la inhibición del reflejo de la tos.
Ambroxol Orifarm administrado simultáneamente con antibióticos (por ejemplo, amoxicilina, ampicilina, cefuroxima, doxiciclina, eritromicina) aumenta su penetración en los pulmones e intensifica su acción.
Orifarm ambroxol y teofilina intensifican mutuamente sus efectos.
Embarazo y lactancia
Para mujeres embarazadas o en período de lactancia, consulte a su médico antes de usar el medicamento.
El medicamento puede ser utilizado por mujeres embarazadas y en período de lactancia sólo cuando sea claramente necesario.
Esto es medicina. Por seguridad, utilícelo según el prospecto incluido en el paquete. Preste atención a las contraindicaciones. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.»
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