Casenlax Polvo 20 Sobres 10g,Casen recordati sl

«Sustancias ACTIVAS: Macrogol 4000 10 g. Excipientes: sacarinato de sodio (E954); aroma de manzana (aroma natural; maltodextrina; go mma arabica E414; dióxido de azufre E220; alfa-tocoferol E307).
INDICACIONES: tratamiento sintomático del estreñimiento en adultos y niños mayores de 8 años. El trastorno orgánico debe excluirse pri, pero para poder iniciar el tratamiento. Tratamiento temporal coadyuvante de un estilo de vida y dieta adecuados para el estreñimiento, con un curso de tratamiento de hasta 3 meses en niños. Si los síntomas persisten a pesar de las medidas dietéticas relacionadas, se debe suspender el medicamento, suspenderlo y tratarlo por otra causa.
CONTRAINDICACIONES/EFECTO SECUNDARIO: Hipersensibilidad al principio activo oa alguno de los excipientes; enfermedad inflamatoria intestinal grave (p. ej., colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) o megacolon tóxico asociado con estenosis sintomática; perforación del tracto digestivo o riesgo de perforación en el tracto intestinal; íleo paralítico o sospecha de íleo; Síndrome de dolor abdominal de naturaleza desconocida.
DOSIS: Uso Oral. Tomar 1-2 sobres al día, preferiblemente en la dosis en la garganta por la mañana. El efecto del fármaco aparece entre 24 y 48 horas después de la administración. La dosis diaria debe adaptarse en función del efecto clínico y puede variar desde un sobre al día por la noche (especialmente en niños) hasta 2 sobres al día. Población unitaria pediátrica: 1-2 sobres al día, preferiblemente tomados en una sola toma por la mañana. En niños el tratamiento no debe exceder los 3 meses debido a la falta de datos clínicos sobre tratamientos por periodos superiores a 3 meses. La regularización de la motilidad intestinal provocada por el tratamiento se observará desde el estilo de vida y desde las medidas dietéticas del rey. Cada sobre debe disolverse en un vaso de agua (unos 125 ml) antes de su uso. La solución resultante es clara y transparente, como el agua.
ALMACENAMIENTO: Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
INSTRUCCIONES Especiales: Tratamiento del estreñimiento con cualquier medicamento y este sólo es coadyuvante de un estilo de vida y dieta saludable, por ejemplo: aumentar la ingesta de líquidos y fibra; actividad física adecuada y reeducación de la motilidad intestinal. Debido a la presencia de azufre o dióxido, el medicamento rara vez puede causar reacciones graves, hiperintensidad y broncoespasmo. En el caso de diarrea, se debe tener precaución en pacientes predispuestos a desequilibrios de líquidos y/o electrolitos (p. ej., ancianos, pacientes con insuficiencia hepática o renal o pacientes tratados con diuréticos) y se debe considerar la monitorización de electrolitos. Se han informado reacciones de hipersensibilidad de Lita (erupción cutánea, urticaria e hinchazón) con preparaciones que contienen crogol (polietilenglicol). Hubo casos excepcionales de shock anafiláctico. El medicamento no contiene azúcares ni alcoholes polihídricos y puede recetarse a pacientes con diabetes mellitus o pacientes que siguen una dieta sin galactosa.
INTERACCIONES: No se han realizado estudios de interacción.
EFECTOS SECUNDARIOS: Trastornos del sistema inmunológico. Muy raros: reacciones de hipersensibilidad (picazón, erupción cutánea, hinchazón facial, edema de Quincke, ortesis, shock anafiláctico). Trastornos metabólicos y nutricionales. A tener en cuenta: alteraciones electrolíticas (hiponatremia, hipopotasemia) y/o deshidratación, especialmente en pacientes de edad avanzada. Enfermedades gastrointestinales. Generales: dolor abdominal, diarrea, náuseas; Pocas veces: v omitir, defecatoria urgente, incontinencia fecal. >>Población pediátrica ika. Trastornos del sistema inmunológico. Ni una nota: las reacciones son ipersensi bien. Enfermedades gastrointestinales. General: dolor abdominal, diarrea ea; con poca frecuencia: vómitos, distensión abdominal, náuseas. La notificación de reacciones adversas o sospechosas que ocurren después del permiso de los médicos está disponible y esto es importante, ya que permite un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se anima a los profesionales de la salud a informar cualquier sospecha de reacción adversa utilizando el sistema nacional de notificación.
EMBARAZO Y LACTANCIA: Los estudios en animales no indican efectos nocivos, directos o indirectos, debidos a la toxicidad reproductiva. Los datos sobre el uso de vidanza gras en mujeres son limitados (menos de 300 embarazos expuestos). No se cree que los medicamentos causen efectos durante el embarazo, ya que la exposición sistémica es insignificante. El medicamento o puede usarse durante el embarazo. No existen datos sobre el escro-rock en la leche materna. No se cree que Macrogol 4000 pueda causar un efecto rey en recién nacidos/lactantes, ya que la exposición sistémica a Macrogol 4000 en mujeres que están amamantando es insignificante. el medicamento p u’ se puede utilizar durante la lactancia. No se han realizado estudios de fertilidad; Sin embargo, el hecho de que Macrogol 4000 no signifique que realmente se absorba»