«Composición del producto
Ingredientes activos:
Diclofenaco potásico 25 mg
Diclofenaco 22,15 mg
Excipientes:
Bicarbonato de potasio, Manitol, Dodecil sulfato de sodio, Macrogol 6000, Crospovidona, Estearato de magnesio (vegetal), Hipromelosa, Macrogol 400
Áreas de aplicación
El medicamento es un agente analgésico y antipirético.
El medicamento se utiliza para:
tratamiento sintomático
dolor leve o moderado,
temperatura alta.
Dosis
La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes de 16 años o más tomar inicialmente 1 comprimido recubierto con película (equivalente a 25 mg de diclofenaco potásico), luego 1 comprimido recubierto con película (equivalente a 25 mg de diclofenaco potásico) cada 4 a 6 horas según sea necesario.
Sin embargo, la dosis máxima de 3 comprimidos recubiertos con película (equivalente a 75 mg de diclofenaco potásico) es de 30 mg/kg. No se debe exceder la dosis máxima de diclofenaco potásico en 24 horas.
Pacientes de edad avanzada
En pacientes de edad avanzada, se debe utilizar la dosis mínima eficaz.
Duración del uso:
Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo necesario.
No tome este medicamento durante más de 4 días si tiene dolor leve o moderado, o durante más de 3 días si tiene fiebre, sin consejo médico o dental. Si los síntomas persisten o empeoran, consulte a un médico.
Contraindicaciones
No debe tomar este medicamento
si es alérgico al diclofenaco o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
si tiene antecedentes de espasmos respiratorios, ataques de asma, dolor en el pecho, hinchazón de la mucosa nasal o reacciones cutáneas después de tomar ácido acetilsalicílico u otros AINE.
si tiene trastornos de la coagulación o de la sangre sin explicación.
si tiene una úlcera, sangrado o perforación activa de estómago o intestino.
si tiene antecedentes de úlceras de estómago o duodeno (úlceras pépticas) o sangrado actuales o recurrentes (al menos 2 episodios diferentes de ulceración o sangrado comprobados).
si tiene antecedentes de sangrado o perforación gastrointestinal debido a un tratamiento previo con AINE.
si tiene sangrado en el cerebro (hemorragia cerebrovascular) u otro sangrado activo.
si tiene disfunción hepática o renal grave.
si tiene insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca en estadio II-IV de la NYHA).
si le han diagnosticado una enfermedad cardíaca o cerebrovascular, como, por ejemplo, si ha tenido un ataque cardíaco, un derrame cerebral o un pequeño derrame cerebral (ataque isquémico transitorio, AIT), o si tiene obstrucciones en las arterias del corazón o el cerebro, o si se ha sometido a una cirugía para eliminar o desviar estas obstrucciones.
si tiene o ha tenido problemas con la circulación sanguínea (enfermedad arterial periférica).
en el último trimestre del embarazo.»
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