Dicloreum Antiinflamatorio Local 180 mg 10 apósitos medicinales,ALFA WASSERMANN SPA

«Dosis
Sólo para beneficio de la piel. La dosificación del producto sólo debe aplicarse sobre la piel intacta y sana, y no debe aplicarse mientras se baña o ducha. El parche de diclofenaco medicado debe usarse durante el menor tiempo posible debido a la aclaración de su uso.
Adultos
Régimen posológico: habitual 1 o 2 parches (o cualquier otra frecuencia evaluada en estudios clínicos para un producto específico) por día (aplicación cada 12 o 24 horas) durante hasta 14 días (o cualquier otro número de días utilizado en estudios clínicos para producto específico). Si no hay mejoría después de un período de tratamiento recomendado, debe consultar a su médico.
Niños y adolescentes menores de 16 años:
No se recomienda el uso de este parche medicinal en niños y adolescentes menores de 16 años porque no hay datos suficientes para evaluar la seguridad y eficacia del fármaco.
En adolescentes menores de 16 años, si el producto es necesario por un período de tratamiento de hasta 7 días para aliviar el dolor, o si los síntomas empeoran, recomendamos que el paciente o los familiares del adolescente consulten a un médico.
Las personas de edad
Este medicamento debe usarse con precaución en pacientes de edad avanzada, ya que son más susceptibles a los efectos secundarios.
Modo de aplicación
Recorte el sobre que contiene el parche medicado como se muestra. Retire la cinta adhesiva, retire la película del plástico utilizado para proteger la superficie adhesiva y aplique el parche en la articulación o superficie del dolor.
Si es necesario, el parche se puede sujetar con una banda elástica. Cierra el sobre con cuidado presionando en el lado donde se encuentra el cierre del cordón. Se debe utilizar todo el parche.
Ingredientes activos
El parche medicinal de 180 mg contiene: ingrediente activo: Diclofenaco idrossietilpirrolidina 180 mg (equivalente a 140 mg de Diclofenaco sódico) excipientes con efectos conocidos: hidroxibenzoato, paraidrossibenzoato de propilo
Excipientes
Gelatina, povidona, solución de D-sorbitol al 70%, caolín, dióxido de titanio, propilenglicol, hidroxibenzoato, paraidrossibenzoato de propilo, edetato de disodio, ácido tartárico, diidrossialluminio aminoacetato, caramelo de sodio, poliacrilato de sodio, 1,3-butilenglicol, polisorbato 80, fragancia. , Agua purificada, fieltro sintético, film de polietileno.
Contraindicaciones
• Hipersensibilidad al diclofenaco, al ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) o cualquiera de los excipientes, productos terminados, así como medicamentos a base de isopropanol.
• Pacientes que hayan desarrollado asma, urticaria o rinitis aguda después de tomar ácido acetilsalicílico u otros fármacos inflamatorios (AINE).
• El bebé resulta dañado, independientemente del tipo de lesión: dermatitis, eccema exudativo, lesiones infecciosas, quemaduras o heridas.
• En el tercer trimestre del embarazo y durante la lactancia.
• Pacientes con enfermedad ulcerosa péptica activa. Niños y Adolescentes: Está contraindicado el uso en niños y adolescentes menores de 16 años.
Advertencias
Si se utiliza parche adhesivo de diclofenaco en la superficie de la piel, de forma prolongada y durante mucho tiempo, no se puede excluir la posibilidad de formaciones sistémicas adversas (consulte la descripción de las características del producto de formaciones sistémicas de diclofenaco).
El parche medicado sólo debe aplicarse sobre piel intacta y sana y no debe aplicarse sobre piel rota o heridas abiertas. Los parches no deben entrar en contacto con los ojos ni con las mucosas.
Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja durante el tratamiento más breve posible para controlar los síntomas.
– No utilizar un vendaje oclusivo que no deje pasar el aire.
– El tratamiento debe interrumpirse inmediatamente si desarrolla una erupción cutánea después de aplicar el parche medicado.
– No utilizar simultáneamente de forma externa o sistémica otro fármaco a base de diclofenaco u otros AINE.
– Aunque los efectos sistémicos deben ser limitados, el parche medicinal debe usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal, cardíaca o hepática, antecedentes de úlcera péptica o enfermedad inflamatoria intestinal o diátesis hemorrágica. Los medicamentos antiinflamatorios no esteroides deben utilizarse con especial atención en pacientes de edad avanzada, que son los más susceptibles a los efectos secundarios.
– Este medicamento contiene hidroxibenzoato y paraidrossibenzoato de propilo. Puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). También contiene propilenglicol, que puede provocar irritación de la piel.
– Se debe advertir a los pacientes que no se expongan a la luz solar directa ni a la luz de una lámpara solar durante aproximadamente un día después de retirar el parche medicinal para reducir el riesgo de fotosensibilidad.
Información importante sobre algunos componentes»