Froben Toux Graisse* Sirop 250ml,MYLAN SPA

« Substances actives : 5 ml de sirop contiennent : chlorhydrate de bromhexine 4 mg (équivalent à la bromhexine 3,65 mg). Excipients : acide tartrique, acide benzoïque, carboxyméthylcellulose de sodium, huile de glycérol, sorbitol liquide, éthanol (96%), arôme tutti frutti, sodium hydroxyde sido, eau purifiée INDICATIONS: Traitement des troubles de la sécrétion dans les maladies respiratoires aiguës et chroniques.
CONTRE-INDICATIONS/EFF.SECONDAIRES : Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. En cas de conditions successorales pouvant être incompatibles avec l’un des ingrédients. Il n’y a pas de contre-indications absolues, mais chez les patients présentant des ulcères gastroduodénaux, il est recommandé de l’utiliser après consultation d’un médecin. Contre-indiqué pendant l’allaitement. Et ceci est contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans. POSOLOGIE : Il est recommandé de respecter les posologies suivantes, sauf indication contraire dans l’ordonnance. En fût : 1 à 2 cuillères à café de thé (5 à 10 ml) 3 fois par jour (=24 mg/jour). Chez l’adulte, en début de traitement, il peut être nécessaire d’augmenter la dose quotidienne totale à 48 mg (60 ml), répartie en trois voltes. Enfants de plus de 2 ans : demi-1 cuillère à café pour le thé (2,5 – 5 ml) 3 fois par jour (= 12 mg/jour) il est recommandé de prendre le médicament après les repas. Le sirop est administré aux diabétiques et aux enfants et ne contient ni fructose ni saccharose. Ne dépassez pas la dose indiquée au moment du signe. CONSERVATION : Ce médicament ne nécessite pas de conditions particulières de conservation. INSTRUCTIONS particulières : le traitement avec le médicament provoque une augmentation de la sécrétion bronchique (cela favorise l’écoulement des crachats). Des cas de réactions cutanées graves telles qu’un érythème polymorphe, le syndrome de Steve NS-Johnson (SJS)/nécrolyse épidermique toxique (NET) et des réactions pustuleuses telles qu’un sujet aigu généralisé (AGEP) associés à l’utilisation de bromhexine ont été rapportés. Si des symptômes ou des signes d’éruption cutanée évoluant sont présents (parfois associés à des cloques ou des lésions de la muqueuse), le traitement par bromhexine doit être immédiatement arrêté et un médecin doit être consulté. Ne pas utiliser pour un traitement à long terme. Après une brève période de traitement sans résultats notables, conduisez Ulysse dans l’enquête. Tous les mucolytiques peuvent provoquer une obstruction bronchique dans des conditions normales avant l’âge de 2 ans. En effet, la capacité à drainer le mucus dans les bronches est limitée dans cette tranche d’âge, en raison des caractéristiques physiologiques des voies respiratoires. Ils ne doivent pas être utilisés chez les enfants de moins de 2 ans. Et les médecins ont trouvé du sorbitol. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Le médicament contient de l’éthanol. Gardez à l’esprit, pour cela, que vous pouvez zients qui souffrent d’alcoolisme, chez les femmes pendant la grossesse ou l’allaitement, de confusion, chez les enfants et dans les groupes à haut risque, comme les personnes souffrant d’une maladie du foie ou d’épilepsie.
INTERACTIONS : Aucune interaction cliniquement significative avec d’autres médicaments n’a été rapportée.
EFFETS SECONDAIRES : Troubles du système immunitaire. Rarement : réactions d’hypersensibilité ; pas de remarque : réactions anaphylactiques, notamment choc anaphylactique, angioede mais aussi démangeaisons. Maladies de la peau et du tissu sous-cutané. Rarement : éruption cutanée, urticaire ; aucune remarque : effets indésirables, réactions cutanées sévères (y compris érythème polymorphe, syndrome de Steven Johnson/nécrolyse épidermique toxique et éruption pustuleuse aiguë généralisée). Des cas de diarrhée, de nausées, de vomissements et d’autres cas gastro-intestinaux mineurs ont été signalés. Même des cas de bronchospasme ont été rapportés. Difficulté au niveau des bronches. Signalez toute réaction négative suspectée via le système national de déclaration.
GROSSESSE ET ALLAITEMENT : Utiliser le produit si nécessaire sous la surveillance directe d’un médecin. Les résultats des études précliniques et de l’utilisation clinique du médicament n’ont révélé aucun effet négatif pendant la grossesse. Il faut dans tous les cas respecter les précautions d’usage concernant l’administration de médicaments pendant la grossesse, notamment au premier trimestre. Puisque le médicament passe dans le lait maternel, évitez de l’administrer si vous allaitez. »