Froben Tos Grasa* Jarabe 250ml,MYLAN SPA

«Sustancias ACTIVAS: 5 ml de jarabe contienen: clorhidrato de bromhexina 4 mg (equivalente a bromhexina 3,65 mg). Excipientes: ácido tartárico, ácido benzoico, carboximetilcelulosa de sodio, aceite de glicerol, sorbitol líquido, etanol (96%), aroma de tutti frutti, sodio. hidróxido sido, agua purificada INDICACIONES: Tratamiento de trastornos de secreción en enfermedades respiratorias agudas y crónicas.
CONTRAINDICACIONES/EFECTO SECUNDARIO: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. En caso de condiciones hereditarias que puedan ser incompatibles con alguno de los ingredientes. No existen contraindicaciones absolutas, pero en pacientes con úlceras gastroduodenales se recomienda su uso previa consulta con un médico. Contraindicado durante la lactancia. Y esto está contraindicado en niños menores de 2 años. DOSIS: Se recomienda respetar las siguientes dosis a menos que se indique lo contrario en la receta. En barril: 1-2 cucharaditas de té (5-10 ml) 3 veces al día (=24 mg/día). En adultos, al inicio del tratamiento, puede ser necesario aumentar la dosis diaria total a 48 mg (60 ml), dividida en tres voltes. Niños mayores de 2 años: media cucharadita de té (2,5 – 5 ml) 3 veces al día (= 12 mg/día), se recomienda tomar el medicamento después de las comidas. El jarabe se administra a diabéticos y niños y no contiene fructosa ni sacarosa. No exceda la dosis dada bajo señal. ALMACENAMIENTO: Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento. INSTRUCCIONES especiales: el tratamiento con el medicamento provoca un aumento de la secreción bronquial (esto favorece la descarga de esputo). Se han notificado casos de reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, síndrome de Steve ns-Johnson (SJS)/necrólisis epidérmica tóxica (NET) y reacciones pustulosas como tópica aguda generalizada (PEGA) asociadas con el uso de bromhexina. Si se presentan síntomas o signos de una erupción progresiva (a veces asociados con ampollas o lesiones en la membrana mucosa), se debe suspender inmediatamente el tratamiento con bromhexina y se debe consultar a un médico. No utilizar para tratamientos a largo plazo. Después de un breve período de tratamiento sin resultados perceptibles, conduce a Ulises en la investigación. Todos los mucolíticos pueden causar obstrucción bronquial en condiciones b menores de 2 años. De hecho, la capacidad de drenar la mucosidad de los bronquios está limitada en este grupo de edad, debido a las características fisiológicas del tracto respiratorio. No deben utilizarse en niños menores de 2 años. Y los médicos encontraron sorbitol. Los pacientes con problemas hereditarios raros de intolerancia a la fructosa no deben tomar este medicamento. El medicamento contiene etanol. Tenga en cuenta que para ello pueden hacerlo pacientes que padecen alcoholismo, en mujeres durante el embarazo o lactancia, confusión, en niños y en grupos de alto riesgo, como personas que padecen enfermedades hepáticas o epilepsia.
INTERACCIONES: No se han reportado interacciones clínicamente significativas con otros medicamentos.
EFECTOS SECUNDARIOS: Trastornos del sistema inmunológico. Raramente: reacciones de hipersensibilidad; sin nota: reacciones anafilácticas, incluido shock anafiláctico, angioede pero también picazón. Enfermedades de la piel y del tejido subcutáneo. Raramente: erupción cutánea, urticaria; sin nota: reacciones adversas, reacciones cutáneas graves (incluido eritema multiforme, síndrome de Steven Johnson/necrólisis epidérmica tóxica y erupción pustulosa generalizada aguda). Se han reportado casos de diarrea, náuseas, vómitos y otros casos gastrointestinales menores. Incluso se han notificado casos de broncoespasmo. Dificultad en los bronquios. Notifique cualquier sospecha de reacción negativa a través del sistema nacional de notificación.
EMBARAZO Y LACTANCIA: Utilice el producto si es necesario bajo la supervisión directa de un médico. Los resultados de los estudios preclínicos y el uso clínico del fármaco no revelaron efectos negativos durante el embarazo. En cualquier caso, es necesario observar las precauciones habituales en cuanto a la administración de medicamentos durante el embarazo, especialmente en el primer trimestre. Dado que el medicamento pasa a la leche materna, evite administrarlo si está amamantando».